胞质分裂作用因子4过表达慢病毒载体的构建和稳定转染Neuro-2a细胞的建立OA北大核心CSTPCD
目的:构建胞质分裂作用因子4(DOCK4)过表达慢病毒载体,建立DOCK4稳定过表达的Neuro-2a细胞。方法:在美国国家生物信息中心(NCBI)查找DOCK4的序列并设计合成引物,采用聚合酶链式反应(PCR)法扩增获取DOCK4基因序列,通过Bam HⅠ和AgeⅠ限制性内切酶酶切后,将其与酶切后的慢病毒载体GV492进行连接,构建GV492-DOCK4过表达重组质粒,PCR法鉴定筛选出与目的基因片段长度大小相近的阳性克隆。将GV492-对照质…查看全部>>
李胜男;何嘉文;廖科棋;李友
广东医科大学广东省衰老相关心脑疾病重点实验室,广东湛江524002 广东医科大学附属医院神经病学研究所,广东湛江524002广东医科大学广东省衰老相关心脑疾病重点实验室,广东湛江524002 广东医科大学附属医院神经病学研究所,广东湛江524002广东医科大学广东省衰老相关心脑疾病重点实验室,广东湛江524002 广东医科大学附属医院神经病学研究所,广东湛江524002广东医科大学广东省衰老相关心脑疾病重点实验室,广东湛江524002 广东医科大学附属医院神经病学研究所,广东湛江524002
临床医学
胞质分裂作用因子4过表达慢病毒载体Neuro-2a细胞稳定转染过表达慢病毒
《吉林大学学报（医学版）》 2024 (5)
P.1322-1329,8
国家自然科学基金资助项目(81571157)广东省基础与应用基础研究基金委员会科研项目(2023A1515012750)广东省卫健委广东省医学科研基金项目(A2022139,A2023193)广东医科大学科技处广东医科大学百项青年研究项目(GDMUD2022010)。
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