穿心莲内酯对大鼠神经性疼痛的影响机制OA北大核心CSTPCD

目的研究穿心莲内酯对大鼠神经性疼痛(NP)的影响机制。方法将大鼠随机分为假手术组、模型组、穿心莲内酯低剂量组(1 mg/kg)、穿心莲内酯中剂量组(5 mg/kg)、穿心莲内酯高剂量组(10 mg/kg)、阿魏酸钠组(150 mg/kg),每组12只。除假手术组外,其余各组大鼠均采用坐骨神经慢性压迫损伤法复制NP模型。建模成功后,各给药组大鼠鞘内注射相应剂量的穿心莲内酯或灌胃相应剂量的阿魏酸钠,假手术组和模型组大鼠给予等体积生理盐水,每日1次,连续14 d。给药7、14 d时检测各组大鼠的机械性缩足反射阈值(MWT)和热刺激缩足反射潜伏期(TWL);末次给药后,检测各组大鼠血清中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、P物质(SP)水平,观察脊髓组织病理形态,检测脊髓组织中离子钙接头蛋白分子1(Iba-1)、生长停滞特异性蛋白6(Gas6)、受体型酪氨酸激酶Axl(简称“Axl”)mRNA及蛋白表达量。结果与模型组比较,各给药组大鼠给药7、14 d时MWT、TWL以及末次给药后Gas6、Axl mRNA及蛋白表达量均显著升高(P<0.05),IL-6、TNF-α、PGE2、SP水平和Iba-1mRNA及蛋白表达量均显著降低(P<0.05),脊髓组织神经元排列紊乱、毛细血管扩张充血等病理损伤均不同程度减轻;穿心莲内酯高剂量组与阿魏酸钠组大鼠上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论穿心莲内酯可能通过激活Gas6/Axl信号轴来抑制炎症反应,从而发挥缓解NP的作用。