Cr_(2)S_(3)催化H_(2)S分解制氢的活性与动力学研究OA北大核心
目的将H_(2)S分解制氢既能解决废气污染问题,又能实现其资源化的高值利用。制备中低温段高效稳定的H_(2)S分解催化剂,掌握其催化动力学行为,有助于构建硫化学链促进的H_(2)S高效分解的新工艺。方法采用溶液燃烧法制备了Cr_(2)S_(3)催化剂,通过XRD、BET和SEM/EDS等方法表征了催化剂组成和结构,同时通过实验考查其在H_(2)S催化分解制氢中的催化性能、稳定性以及反应动力学,并研究了制备时燃料比例对催化剂性能的影响。结果在φ(H_(2)S)=5%,气体空速(GHSV)=24000 h−1的反应条件下,Cr_(2)S_(3)-T1.50具有最高的H2S转化率,在800℃时可达16.01%,并且无其他副反应;反应动力学分析表明,Cr_(2)S_(3)-T1.50催化H_(2)S分解的表观活化能为50.7 kJ/mol。结论溶液燃烧法制备出的Cr_(2)S_(3)催化剂在400~800℃具有极好的活性和稳定性,能够极大地降低H_(2)S分解的表观活化能。
杨雨鑫;吴潘;唐思扬;钟山;蒋炜;何坚;刘长军;梁斌;
四川大学化学工程学院四川大学化学工程学院 四川大学新能源与低碳技术研究院
化学
硫化氢(H_(2)S)溶液燃烧合成硫化铬(Cr_(2)S_(3))氢气(H_(2))反应动力学
《石油与天然气化工》 2024 (005)
P.17-24 / 8
四川大学−成都赛普瑞兴科技有限公司联合开发项目“甲烷催化裂解制氢和碳纳米管工艺”(20H0974)。
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