美国FDA批准Krazati(adagrasib/阿达格拉西布)与西妥昔单抗(cetuximab)联用治疗KRAS G12C突变结直肠癌OACSTPCD

美国FDA于2024年6月21日通过加速审批程序(accelerated approval pathway,一种临时性的新药审批机制)批准Krazati(adagrasib/阿达格拉西布,研发代号MRTX849;CAS登记号:2326521-71-3;分子式:C32H35ClFN7O2)与西妥昔单抗(cetuximab,CAS登记号:205923-56-4)联合用药用于成人治疗KRAS G12C突变局部晚期或转移性结直肠癌,适用对象为之前已经接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗的经治患者。