艾迪注射液联合内分泌疗法治疗转移性激素敏感性前列腺癌临床观察OA

目的:观察艾迪注射液联合内分泌治疗转移性激素敏感性前列腺癌(metastatic Hormone SensitiveProstate Cancer,mHSPC)的临床疗效。方法:采用随机数字表法,将51名mHSPC患者分为研究组26例和对照组25例,2组均行不间断雄激素剥夺治疗(ADT)治疗,研究组加用艾迪注射液,14d为1个疗程,共3个疗程,比较2组血清总前列腺特异性抗原(tPSA)水平、中医症候评分、视觉模拟评分(VAS)、欧洲癌症研究治疗组织制定的生存质量核心量表(EORTC QLQ-C30)评分、国际前列腺症状评分(IPSS)、不良反应发生率。结果:至观察终点,研究组血清tPSA水平为(0.666±1.359)mmol/L,低于对照组的(1.176±1.451)mmol/L;研究组中医症候评分为(1.62±1.47)分,低于对照组的(3.32±1.86)分;研究组VAS评分为(0.81±1.17)分,与对照组(1.76±1.23)分比较,显著降低;研究组QLQ-C30评分(87.92±6.09)分较对照组(78.88±6.69)分高;研究组IPSS评分为(9.08±2.54)分,较对照组(13.72±3.36)分低;研究组不良反应总发生率(15.38%)、贫血发生率(7.69%)低于对照组(总发生率44%、贫血发生率32%),差异均有统计学意义。不良反应潮红、乳房发育及乏力发生率差异无统计学意义。结论:艾迪注射液联合内分泌治疗相对于单纯的内分泌治疗可以提高临床疗效、减轻疼痛、改善症状、并提高生存质量、降低不良反应的发生,值得临床推广应用。