布地奈德联合干扰素α2b雾化治疗在婴幼儿支气管肺炎治疗中的疗效与安全性评估OACSTPCD

目的:探究布地奈德联合干扰素α2b雾化治疗在婴幼儿支气管肺炎治疗中的疗效与安全性评估。方法:纳入我院在2021年9月至2023年7月收治的102例支气管肺炎婴幼儿,按照随机数字表法将其分为常规组(给予常规对症治疗+布地奈德雾化吸入)与联合组(在常规组基础上联合干扰素α2b雾化吸入),各51例。对比两组患儿临床疗效、症状(咳嗽、喘憋、哮鸣音、三凹征)好转时间、治疗前后血气指标[氧合指数、氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]、T淋巴细胞指标[CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、CD3-CD19^(+)]变化,对比药物不良反应。结果:联合组总有效率(98.40%)高于常规组(86.27%)(P<0.05);联合组症状好转时间均短于常规组(P<0.05);治疗前,2组血清指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患儿氧合指数与PaO_(2)均升高(P<0.05),PaCO_(2)下降(P<0.05),联合组治疗前后差值高于常规组(P<0.05);治疗前,2组T淋巴细胞指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患儿CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)均上升(P<0.05),CD3-CD19^(+)下降(P<0.05),联合组治疗前后差值高于常规组(P<0.05);治疗前,2组外周血炎症指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患儿外周血炎症指标(IL-6、TNF-α、CRP)均下降(P<0.05),联合组治疗前后差值高于常规组(P<0.05);联合组药物不良反应合计发生率(7.84%)与常规组(5.88%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合干扰素α2b雾化吸入治疗利于改善支气管肺炎婴幼儿临床症状、肺功能及免疫炎症反应,提升疗效,安全性高,值得应用。