微小隐孢子虫转录共激活因子CpADA2的生物信息学分析及其编码基因的真核表达OA北大核心CSTPCD
本研究旨在对微小隐孢子虫转录共激活因子ADA2的结构和功能进行生物信息学分析,对其编码基因CpADA2进行真核表达。利用在线生物信息学软件对CpADA2进行生物信息学分析,结果显示,CpADA2含有ZnF和SANT结构域,全长673个氨基酸残基,分子质量为76 kDa,属于可溶性蛋白;不含跨膜区和信号肽,但存在多样化的激酶特异性磷酸化位点;二级结构由α螺旋(36.70%)、β折叠(11.74%)和无规卷曲(51.56%)构成;三级结构中SANT结构域呈典型的α螺旋串联重复构象;互作网络模型和功能预测表明,该蛋白具有锌离子结合特性,并可能参与组蛋白乙酰化过程。以微小隐孢子虫cDNA为模板,PCR扩增得到CpADA2基因,成功构建了真核表达质粒p3×FLAG-CMV14-CpADA2,转染至293T细胞后,Western blot分析显示,转染重组质粒的细胞成功表达重组CpADA2蛋白。本研究为后续开展CpADA2的功能研究提供了基础。
孙天聪;阿曼古丽·斯拉依;黄燕;米荣升;韩先干;龚海燕;陈兆国;
中国农业科学院上海兽医研究所、农业农村部动物产品质量安全生物性危害因子风险评估实验室(上海)农业农村部动物寄生虫学重点实验室,上海200241新疆伊犁州动物疾病控制与诊断中心,伊宁8350993
生物工程
微小隐孢子虫CpADA2基因真核表达生物信息学分析组蛋白乙酰化
《中国动物传染病学报》 2024 (005)
P.100-108 / 9
上海市科技兴农项目(2019-02-08-00-08-F01151);上海市科技创新行动计划科普专项(20DZ2304800);新疆少数民族科技人才特殊培养计划科研项目(2020D03030);中国农业科学院科技创新工程重大科研任务(CAAS-ZDRW202203)。
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