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中国与欧盟医疗器械风险管理要求对比及分析

孙克英 金若男

中国药物评价2024，Vol.41Issue(5)：P.346-348,3.
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中国药物评价2024，Vol.41Issue(5)：P.346-348,3.

中国与欧盟医疗器械风险管理要求对比及分析

孙克英 1金若男1

作者信息

  • 1. 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心,北京100081
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摘要

关键词

医疗器械/注册/风险管理

分类

医药卫生

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孙克英,金若男..中国与欧盟医疗器械风险管理要求对比及分析[J].中国药物评价,2024,41(5):P.346-348,3.

中国药物评价

2095-3593

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