沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗Ⅱ型心肾综合征患者的临床研究OA北大核心CSTPCD

目的观察沙库巴曲缬沙坦片联合达格列净片治疗Ⅱ型心肾综合征(CRS)患者的临床疗效及安全性。方法将Ⅱ型CRS患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予达格列净每次10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予沙库巴曲缬沙坦钠片每次50 mg,bid,口服,每2~4周倍增1次,直至每次200 mg,bid。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、心肾功能,以及安全性。结果对照组、试验组分别入组89例和87例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.95%(80例/87例)和80.90%(72例/89例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的心排血量分别为(4.36±0.48)和(4.05±0.41)L·min^(-1),左心室射血分数分别为(48.62±5.02)%和(43.21±4.51)%,血清肌酸酐水平分别为(84.01±10.36)和(95.26±12.65)μmol·L^(-1),血尿素氮水平分别为(6.23±1.12)和(8.04±1.41)mmol·L^(-1),尿蛋白排泄率分别为(79.03±8.27)和(86.05±10.32)μg·min^(-1),尿白蛋白/肌酸酐比值分别为(90.04±15.13)和(102.16±17.26)mg·g^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有胃肠道反应、低血压、低血糖,对照组的药物不良反应主要有低血糖、胃肠道反应、头晕。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.05%和6.74%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦片联合达格列净片治疗Ⅱ型CRS患者的临床疗效显著,其能改善患者的心肾功能,且不增加药物不良反应的发生率。