天然产物调控TGF-β1/Smad通路治疗肝纤维化研究进展OA北大核心CSTPCD
TGF-β1被认为是肝纤维化形成的关键介质,主要通过激活其下游Smad信号通路来实现。Smad2和Smad3是促进TGF-β1介导的组织纤维化的2个主要下游调节因子,而Smad7是TGF-β1/Smad通路的负反馈调节因子,抑制TGF-β1介导的肝纤维化。越来越多的研究表明,天然产物可通过调控TGF-β1/Smad通路,抑制肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)活化,减少细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积,从而延缓肝纤维化进程。本文综述了TGF-β1/Smad信号通路在肝纤维化中的分子机制,同时对靶向调控TGF-β1/Smad通路的天然产物进行归纳,以期为肝纤维化的治疗提供参考与借鉴。
李开楊;吴小梅;黄敬;唐云;郭伟鑫;赵琦;杨梅
贵州中医药大学,贵阳550002贵州中医药大学,贵阳550002贵州中医药大学第二附属医院,贵阳550001贵州中医药大学第二附属医院,贵阳550001贵州中医药大学第二附属医院,贵阳550001贵州中医药大学第二附属医院,贵阳550001贵州中医药大学第二附属医院,贵阳550001
生物学
肝纤维化TGF-β1/Smad通路天然产物综述
《中国实验动物学报》 2024 (10)
P.1320-1331,12
国家自然科学基金(82160866)贵州省科技计划(黔科合基础-ZK[2023]一般433)贵州省卫生健康委科学技术基金(gzwkj2023-208)贵州省教育厅2023年度自然科学研究项目(黔教技[2023]017号)贵州省普通高等学校青年科技人才成长项目(黔教合KY字[2022]263号)。
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