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腔隙性梗死连续住院患者NOTCH3基因突变分析

戴英霞 吴燕玲 张祥玲 梁思敏 傅俊峰 叶韶华 尤劲松

中国实用神经疾病杂志2024，Vol.27Issue(11)：P.1321-1326,6.
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中国实用神经疾病杂志2024，Vol.27Issue(11)：P.1321-1326,6.DOI:10.12083/SYSJ.240086

腔隙性梗死连续住院患者NOTCH3基因突变分析

戴英霞 1吴燕玲 1张祥玲 1梁思敏 1傅俊峰 1叶韶华 1尤劲松2

作者信息

  • 1. 广州中医药大学第二临床医学院,广东广州510000
  • 2. 广东省中医院,广东广州510000
  • 折叠

摘要

关键词

伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病/脑小血管病/NOTCH3基因/基因突变/腔隙性梗死

分类

医药卫生

引用本文复制引用

戴英霞,吴燕玲,张祥玲,梁思敏,傅俊峰,叶韶华,尤劲松..腔隙性梗死连续住院患者NOTCH3基因突变分析[J].中国实用神经疾病杂志,2024,27(11):P.1321-1326,6.

基金项目

国家自然科学基金项目(编号:81774055)。 （编号:81774055）

中国实用神经疾病杂志

OACSTPCD

1673-5110

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