INS@CTS-MLP纳米粒的制备及降血糖活性研究OACHSSCD

为探究药桑叶多糖(MLP)与传统降血糖药物胰岛素(INS)联合使用时的降血糖作用,本实验以壳聚糖(CTS)、药桑叶多糖为原料,三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,INS为模型药物,通过离子交联法成功制备负载胰岛素的壳聚糖-药桑叶多糖(INS@CTS-MLP)纳米粒。结果表明,INS@CTS-MLP纳米粒的粒径为(464.61±2.28)nm,Zeta电位为(16.95±1.59)mV,包封率为(61.63±4.54)%,载药量为(12.22±1.23)%。体外释放试验表明在pH=1.2的酸性环境下,INS@CTS-MLP纳米粒能够有效减缓胰岛素的释放。体内降血糖活性试验表明给药4周时,INS@CTS-MLP纳米粒与MLP、INS@CTS纳米粒相比存在显著性差异(P<0.05)。其中MLP组血糖水平为模型组的60.07%(P<0.05),INS@CTS纳米粒组血糖水平为模型组的53.91%(P<0.05),INS@CTS-MLP纳米粒组血糖水平仅为模型组的40.23%(P<0.05),表明MLP和INS的联合使用对糖尿病型小鼠具有显著的协同降血糖作用。