白及非多糖成分militarine的止血作用及其机制研究OA北大核心CSTPCD

本研究旨在评估中药白及非多糖成分militarine的止血活性,并探讨其止血机制。采用活体动物模型的方式,通过建立小鼠断尾模型和全身肝素化出血模型,分别检测出血时间(bleeding time,BT)和凝血时间(clotting time,CT),初步评估militarine在生理和病理条件下的止血活性。通过测定凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)和活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)评价militarine对凝血功能的影响。此外,检测P-选择素(P-selectin,CD62P)、血栓素B2(thromboxane B2,TXB_(2))和6酮-前列腺素F1α(6-keto-prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)的水平,以探讨其对血小板系统的作用和机理。实验结果显示,militarine在正常小鼠和全身肝素化小鼠中以剂量依赖的方式减小BT和CT值,显示出明显的止血和促凝作用。然而,在凝血功能指标(PT、TT、APTT和FIB)方面,militarine对正常小鼠和肝素化小鼠并未表现出显著影响,但却显著增加了CD62P的水平,这提示其可能通过影响血小板系统来发挥止血作用。Militarine可显著性增加肝素化小鼠血浆中CD62P和TXB_(2)的含量,减少6-keto-PGF1α的生成,表明其可能通过直接促进血小板活化,增强凝血功能,从而加速血液凝固发挥止血作用,militarine可能是一种有效的止血药物。