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全外显子组基因测序辅助诊断原发性纤毛运动障碍

陈可 史婧 胡莉娟 张丽 曹旻璐 郭玮 金美玲

中国临床医学2024，Vol.31Issue(6)：P.1006-1010,5.
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中国临床医学2024，Vol.31Issue(6)：P.1006-1010,5.DOI:10.12025/j.issn.1008-6358.2024.20240960

全外显子组基因测序辅助诊断原发性纤毛运动障碍

陈可 1史婧 1胡莉娟 2张丽 3曹旻璐 3郭玮 3金美玲4

作者信息

  • 1. 复旦大学附属中山医院变态(过敏)反应科,上海200032
  • 2. 复旦大学附属中山医院呼吸与危重症医学科,上海200032
  • 3. 复旦大学附属中山医院检验科,上海200032
  • 4. 复旦大学附属中山医院变态(过敏)反应科,上海200032 复旦大学附属中山医院呼吸与危重症医学科,上海200032
  • 折叠

摘要

关键词

原发性纤毛运动障碍/支气管扩张症/变应性支气管肺曲霉菌病/全外显子组测序

分类

医药卫生

引用本文复制引用

陈可,史婧,胡莉娟,张丽,曹旻璐,郭玮,金美玲..全外显子组基因测序辅助诊断原发性纤毛运动障碍[J].中国临床医学,2024,31(6):P.1006-1010,5.

基金项目

国家自然科学基金(82270028). （82270028）

中国临床医学

OACSTPCD

1008-6358

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