玉屏风散改善肺巨噬细胞焦亡的研究OA北大核心CSTPCD

目的探讨玉屏风散通过肿瘤坏死因子-α(TNF-α)/NOD样受体蛋白3(NLRP3)/胱天蛋白酶1(Caspase-1)/白细胞介素(IL)-1β信号通路对尘肺巨噬细胞的影响。方法用脂多糖复制细胞炎症模型。将Raw264.7巨噬细胞分为正常组(常规培养)、模型组(细胞炎症模型,给予脂多糖处置)、阳性组(1×10^(-7)mol·L^(-1)地塞米松)和低、中、高剂量实验组(0.3、0.6、0.8 g·mL^(-1)含玉屏风散血清处置)。用实时荧光定量聚合酶链反应法检测细胞mRNA表达水平。结果正常组、模型组、阳性组、低剂量实验组、中剂量实验组和高剂量实验组细胞上清液TNF-αmRNA相对表达水平分别为1.00±0.05、2.17±0.07、1.17±0.08、1.90±0.08、1.54±0.07和1.35±0.05,核因子-κB mRNA相对表达水平分别为1.00±0.04、2.24±0.06、1.16±0.06、1.98±0.06、1.65±0.11和1.35±0.03,Caspase-1 mRNA相对表达水平分别为1.00±0.04、1.90±0.03、1.13±0.04、1.73±0.08、1.56±0.06和1.30±0.06,IL-18 mRNA相对表达水平分别为1.00±0.04、1.51±0.04、1.12±0.06、1.41±0.05、1.31±0.06和1.21±0.04,IL-1βmRNA相对表达水平分别为1.00±0.04、1.70±0.08、1.12±0.01、1.52±0.07、1.37±0.04和1.22±0.06,NLRP3 mRNA相对表达水平分别为1.00±0.03、1.90±0.05、1.12±0.05、1.70±0.10、1.50±0.04和1.23±0.06,Gasdermin D蛋白(GSDMD)mRNA相对表达水平分别为1.00±0.06、1.70±0.08、1.11±0.01、1.53±0.05、1.37±0.07和1.22±0.03。模型组的上述指标与正常组比较,低、中、高剂量实验组的上述指标与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论玉屏风散可以抑制TNF-α/NLRP3/Caspase-1/IL-1β信号通路的激活,减轻肺泡炎症。