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NF1基因突变致儿童头颈部丛状神经纤维瘤及尼罗替尼治疗的研究进展

沈晨凌 陈佳瑞 王颖 叶斌 向明亮 李晓艳

中国实用神经疾病杂志2025，Vol.28Issue(1)：P.99-103,5.
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中国实用神经疾病杂志2025，Vol.28Issue(1)：P.99-103,5.DOI:10.12083/SYSJ.240974

NF1基因突变致儿童头颈部丛状神经纤维瘤及尼罗替尼治疗的研究进展

沈晨凌 1陈佳瑞 2王颖 2叶斌 3向明亮 3李晓艳2

作者信息

  • 1. 上海市儿童医院,上海交通大学医学院附属儿童医院,上海200062 上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海200025
  • 2. 上海市儿童医院,上海交通大学医学院附属儿童医院,上海200062
  • 3. 上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海200025
  • 折叠

摘要

关键词

1型神经纤维瘤病/NF1基因/基因突变/儿童/头颈部/丛状神经纤维瘤/尼罗替尼

分类

临床医学

引用本文复制引用

沈晨凌,陈佳瑞,王颖,叶斌,向明亮,李晓艳..NF1基因突变致儿童头颈部丛状神经纤维瘤及尼罗替尼治疗的研究进展[J].中国实用神经疾病杂志,2025,28(1):P.99-103,5.

基金项目

上海交通大学“交大之星”计划医工交叉研究基金青年项目A类(编号:YG2019QNA02)。 （编号:YG2019QNA02）

中国实用神经疾病杂志

1673-5110

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