黄芪建中汤对心源性恶病质大鼠白色脂肪消耗及BMAL1/REV-ERBα节律环路的影响OA北大核心CSTPCD

目的 探究黄芪建中汤对心源性恶病质大鼠白色脂肪组织(WAT)过度消耗的影响以及BMAL1/REV-ERBα节律环路在其中的作用。方法 将40只Dahl盐敏感大鼠随机分为对照组、正常节律组、正常节律中药组、颠倒节律组、颠倒节律中药组,每组8只,除对照组外其余各组均饲喂高盐饲料(8%NaCl)以诱导心源性恶病质;颠倒节律组、颠倒节律中药组在昼夜颠倒条件下饲养,其余各组则置于正常光暗条件下饲养。记录各组大鼠心功能和体质量,HE、油红染色观察WAT病理形态学改变,免疫组化检测WAT中UCP1表达,Western blot法检测WAT中HSL、 PKA、p-PKA、 BMAL1、 REV-ERBα蛋白表达。结果 与对照组比较,正常节律组大鼠心功能及体质量均降低(P<0.05),WAT油红染色阳性面积以及脂肪细胞内径均降低(P<0.01),UCP1蛋白阳性面积增加(P<0.01),WAT中HSL、PKA、 p-PKA、 REV-ERBα蛋白表达升高(P<0.05);与正常节律组比较,颠倒节律组WAT油红染色阳性面积以及脂肪细胞内径均降低(P<0.05),WAT中HSL、 PKA、 p-PKA、 REV-ERBα蛋白表达升高(P<0.05),BMAL1蛋白表达降低(P<0.05);与正常节律组和颠倒节律组比较,黄芪建中汤干预后,WAT油红染色阳性面积以及脂肪细胞内径均升高(P<0.05),UCP1蛋白阳性面积减少(P<0.01),WAT中HSL、 PKA、 p-PKA、 REV-ERBα蛋白表达均降低(P<0.05),BMAL1蛋白表达升高(P<0.05)。结论 黄芪建中汤可能通过调节BMAL1/REV-ERBα节律环路,减缓白色脂肪水解和棕色化,从而减轻心源性恶病质过量的脂肪消耗。