基于FAERS数据库的美托洛尔不良事件信号挖掘OA

目的 挖掘使用美托洛尔后的药物不良事件(ADE),为临床合理用药提供参考意见。方法 对美国食品药品管理局(FDA)FDA药物ADE报告系统(FAERS)数据库进行信号挖掘,采用报告比值比法和比例报告比值法,分析FAERS数据库中2004年第1季度至2023年第2季度关于美托洛尔的ADE报告。结果 在FAERS数据库中收集到美托洛尔相关ADE共24 184例、667个阳性信号,共涉及27个系统器官分类。ADE严重报告共16 766(占69.33%),ADE报告频次排名前3的分别是头晕、心动过缓、呼吸困难。结论 美托洛尔的不良反应主要集中在全身性疾病及给药部位各种反应、心脏器官疾病和各类损伤。在使用美托洛尔过程中发生ADE时,应该及时采取相应的干预措施。