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双特异性抗体抗肿瘤药物研发的中美监管要求分析

杨雨 邵雪

中国食品药品监管Issue(12)：P.78-87,10.
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中国食品药品监管Issue(12)：P.78-87,10.DOI:10.3969/j.issn.1673-5390.2024.12.010

双特异性抗体抗肿瘤药物研发的中美监管要求分析

杨雨 1邵雪1

作者信息

  • 1. 普米斯生物技术(珠海)有限公司法规与药政策略部
  • 折叠

摘要

关键词

双特异性抗体/指导原则/药品监管/抗肿瘤/研发

分类

医药卫生

引用本文复制引用

杨雨,邵雪..双特异性抗体抗肿瘤药物研发的中美监管要求分析[J].中国食品药品监管,2024,(12):P.78-87,10.

中国食品药品监管

1673-5390

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