阿兹夫定治疗中型新型冠状病毒肺炎的疗效及安全性OA

目的探讨阿兹夫定治疗中型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性及安全性。方法选取2022年12月至2023年12月寿光市人民医院收治的发病5d内的60例中型COVID-19患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿兹夫定口服。比较两组患者主要症状缓解时间、治疗7 d后核酸转阴率、治疗7 d后肺部CT好转率、重症发生率及药物不良反应发生情况。结果观察组退热时间及咽痛、咳嗽、气促缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗7 d后核酸转阴率、肺部CT好转率均高于对照组,重症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率高于对照组(P<0.05),但治疗期间无严重不良反应发生,且经对症等治疗,均完全康复。结论阿兹夫定治疗中型COVID-19具有较好的临床效果,可改善临床症状,抑制病毒复制,减少重症病例发生,且安全性较好。