基于转录组测序分析附子须根成结的分子机制OA

目的:基于附子栽培基地中出现的须根成结现象,探究其形成的分子机制。方法:本研究针对附子须根成结现象,利用高通量测序技术对附子、须根及根结转录组进行分析,探究附子须根成结的分子机制。结果:本研究共获得119.15 Gb Clean Data,794466条unigenes,共有43899条unigenes在8大数据库得到注释。KEGG富集显示,共有28814条unigenes参与到138条通路中,其中植物-病原菌互作通路注释最为丰富,另有68条基因注释到参与植物防御病菌害的WRKY转录因子家族。通过差异表达基因分析,发现病原微生物通过侵害角质层、细胞壁突破植物防御,3-酮酰基-CoA合成酶和纤维素合成酶在防御过程中发挥重要作用。UTP-葡萄糖-1-磷酸尿苷酰转移酶、1,4-α-葡聚糖分支酶、蔗糖合酶均在膨大根结中表达上调,提示淀粉和蔗糖代谢通路是根结膨大的重要途径。结论:本研究解析了附子须根成结的发生发育机制,为研究附子抗病原微生物提供理论基础。