白杨素对酒精性肝病模型小鼠肠道菌群的影响OA北大核心

目的探究白杨素对酒精性肝病(ALD)模型小鼠肠道菌群的影响。方法将小鼠随机分为正常对照组、ALD模型组、水飞蓟素组、白杨素小剂量组、白杨素大剂量组(25、50 mg·kg^(-1))。采用乙醇液体饲料喂养8周合并单剂量乙醇(5 g·kg^(-1))灌胃造模。灌胃给药8周后,收集血清,采用试剂盒检测5组小鼠血脂及肝功能指标;收集肝脏,苏木精-伊红(HE)染色观察肝脏病理变化;收集肠道内容物,采用16 S rDNA高通量测序方法,研究5组小鼠的肠道微生物整体变化。结果与ALD模型组比较,白杨素小、大剂量组天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、三酰甘油(TG)含量均明显下降,且能够缓解酒精引起的肝细胞脂肪变性和炎症反应。16S rDNA测序结果显示,ALD模型组小鼠肠道菌群总数以及种类显著减少,优势菌属改变为埃希-志贺菌Escherichia-Shigella、嗜黏蛋白阿克曼菌Akkermansia。白杨素小、大剂量组小鼠肠道菌群较ALD模型组Shannon指数明显提升;在门和属水平上,白杨素大剂量组丰度显著升高,菌群总数及数量增加且优势菌群颤螺菌属Oscillospirales、厚壁菌属g-Firmicutes、拟普雷沃菌属Alloprevotella的丰度变化尤为突出。结论白杨素可能通过改善ALD模型小鼠肠道菌群失调发挥对ALD的治疗作用。