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染色体9q34.3微缺失致Kleefstra综合征患儿1例临床分析并文献复习

张强 李东晓 李娴 刘菁 谢振华 肖梦君 张振坤 吕楠 杨海花 张耀东

郑州大学学报（医学版）2025，Vol.60Issue(2)：294-296,3.
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郑州大学学报（医学版）2025，Vol.60Issue(2)：294-296,3.DOI:10.13705/j.issn.1671-6825.2024.06.003

染色体9q34.3微缺失致Kleefstra综合征患儿1例临床分析并文献复习

张强 1李东晓 1李娴 1刘菁 1谢振华 1肖梦君 1张振坤 1吕楠 2杨海花 3张耀东1

作者信息

  • 1. 郑州大学附属儿童医院||河南省儿科疾病临床研究中心||河南省儿童神经发育工程研究中心 郑州 450018
  • 2. 郑州大学附属儿童医院康复中心 郑州 450053
  • 3. 郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科 郑州 450018
  • 折叠

摘要

关键词

Kleefstra综合征/9q34.3微缺失/EHMT1基因/肌张力低下/运动语言发育迟缓

引用本文复制引用

张强,李东晓,李娴,刘菁,谢振华,肖梦君,张振坤,吕楠,杨海花,张耀东..染色体9q34.3微缺失致Kleefstra综合征患儿1例临床分析并文献复习[J].郑州大学学报（医学版）,2025,60(2):294-296,3.

基金项目

河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LH-GJ20210628 （）

LHGJ20220746) （）

郑州大学学报（医学版）

OA北大核心

1671-6825

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