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3例SETD1B基因相关癫痫伴智力障碍患儿临床特点并文献复习

李盈 潘邹 郑卓 朱飒英 龚强 尹飞 彭镜 陈晨

中国当代儿科杂志2025，Vol.27Issue(5)：P.574-579,6.
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中国当代儿科杂志2025，Vol.27Issue(5)：P.574-579,6.DOI:10.7499/j.issn.1008-8830.2501109

3例SETD1B基因相关癫痫伴智力障碍患儿临床特点并文献复习

李盈 1潘邹 1郑卓 1朱飒英 1龚强 2尹飞 1彭镜 1陈晨1

作者信息

  • 1. 中南大学湘雅医院儿科,湖南长沙410008 湖南省儿童脑发育障碍性疾病临床医学研究中心,湖南长沙410008
  • 2. 江苏先声诊断有限公司/南京先声医学检验科学有限公司/神经内科与肿瘤药物研发国家重点实验室,江苏南京210000
  • 折叠

摘要

关键词

癫痫/眼睑肌阵挛发作/全面发育落后/智力障碍/SETD1B/儿童

分类

医药卫生

引用本文复制引用

李盈,潘邹,郑卓,朱飒英,龚强,尹飞,彭镜,陈晨..3例SETD1B基因相关癫痫伴智力障碍患儿临床特点并文献复习[J].中国当代儿科杂志,2025,27(5):P.574-579,6.

基金项目

中国抗癫痫协会“新锐酮学”研究项目基金(CX-A-2021-17)。 （CX-A-2021-17）

中国当代儿科杂志

OA北大核心

1008-8830

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