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电化学氧化/还原技术降解水中全氟和多氟烷基化合物研究进展

褚梦旭 王骏 马瑞雪 李良忠 卢伦

化工环保2025,Vol.45Issue(3):320-330,11.
化工环保2025,Vol.45Issue(3):320-330,11.DOI:10.3969/j.issn.1006-1878.2025.03.002

电化学氧化/还原技术降解水中全氟和多氟烷基化合物研究进展

Research progress on electrochemical oxidation/reduction for degradation of per-and polyfluoroalkyl substances in water

褚梦旭 1王骏 2马瑞雪 3李良忠 4卢伦5

作者信息

  • 1. 天津工业大学 环境科学与工程学院,天津 300387||生态环境部华南环境科学研究所国家环境保护环境污染健康风险评价重点实验室,广东 广州 510655
  • 2. 天津工业大学 环境科学与工程学院,天津 300387
  • 3. 生态环境部华南环境科学研究所国家环境保护环境污染健康风险评价重点实验室,广东 广州 510655
  • 4. 中国科学院广州能源研究所 广东省退役新能源器件高质循环利用重点实验室,广东 广州 510640
  • 5. 生态环境部华南环境科学研究所国家环境保护环境污染健康风险评价重点实验室,广东 广州 510655||中国科学院广州能源研究所 广东省退役新能源器件高质循环利用重点实验室,广东 广州 510640
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摘要

Abstract

Per-and polyfluoroalkyl substances(PFASs)are characterized by wide sources,easy migration,easy accumulation,and high toxicity.Moreover,the C—F in their molecules is so stable that it makes PFASs difficult to be effectively removed from water by traditional treatment techniques.However,electrochemical technology can realize redox degradation of PFASs by generating active species(·OH and H*)through direct or indirect electron transfer.In this paper,the research progress was presented on the PFASs degradation based on a single electrochemical oxidation/reduction technology,including degradation mechanism,electrode material development,and technology optimization.Then,a summarization was given on the degradation effect and technological advantages of the electrochemical technique combined with(Fenton-like)Fenton,persulfate,and photocatalysis.Finally,an outlook was made for the PFASs degradation by electrochemical technology.

关键词

全氟和多氟烷基化合物/电化学氧化/电化学还原/协同技术/催化降解

Key words

per-and polyfluoroalkyl substances/electrochemical oxidation/electrochemical reduction/collaborative technology/catalysed degradation

分类

环境科学

引用本文复制引用

褚梦旭,王骏,马瑞雪,李良忠,卢伦..电化学氧化/还原技术降解水中全氟和多氟烷基化合物研究进展[J].化工环保,2025,45(3):320-330,11.

基金项目

国家自然科学基金项目(22106136) (22106136)

广东省自然科学基金面上项目(2023A1515012650) (2023A1515012650)

广州市科技计划项目(2023A04J0254). (2023A04J0254)

化工环保

OA北大核心

1006-1878

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