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外泌体递送CRISPR/Cas系统在靶细胞内可实现基因编辑

王白燕 杨树 王弋鸣 吴梦晴 肖瑀 郭梓璇 张博艺 冯书营

中国组织工程研究2026,Vol.30Issue(7):P.1839-1849,11.
中国组织工程研究2026,Vol.30Issue(7):P.1839-1849,11.DOI:10.12307/2026.633

外泌体递送CRISPR/Cas系统在靶细胞内可实现基因编辑

王白燕 1杨树 2王弋鸣 2吴梦晴 3肖瑀 4郭梓璇 2张博艺 2冯书营1

作者信息

  • 1. 河南中医药大学医学院,河南省郑州市450046 河南省中医药特医食品工程研究中心,河南省郑州市450046
  • 2. 河南中医药大学医学院,河南省郑州市450046
  • 3. 河南中医药大学儿科医学院,河南省郑州市450046
  • 4. 河南中医药大学中医学院,河南省郑州市450046
  • 折叠

摘要

关键词

外泌体/CRISPR/Cas系统/基因编辑/药物负载/靶向递送/工程化

分类

医药卫生

引用本文复制引用

王白燕,杨树,王弋鸣,吴梦晴,肖瑀,郭梓璇,张博艺,冯书营..外泌体递送CRISPR/Cas系统在靶细胞内可实现基因编辑[J].中国组织工程研究,2026,30(7):P.1839-1849,11.

基金项目

河南省自然科学基金项目(232300421164),项目负责人:冯书营 (232300421164)

河南省高等学校重点科研项目计划基础研究专项(23ZX005),项目负责人:冯书营 (23ZX005)

河南省科技研发计划联合基金项目(232301420070),项目负责人:冯书营。 (232301420070)

中国组织工程研究

2095-4344

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