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ADA基因新发突变致新生儿腺苷脱氨酶缺乏症1例

芮兆梅 金秋艳 李颖 杨作成 李卓颖

儿科药学杂志2025,Vol.31Issue(8):P.60-62,3.
儿科药学杂志2025,Vol.31Issue(8):P.60-62,3.DOI:10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2025.08.016

ADA基因新发突变致新生儿腺苷脱氨酶缺乏症1例

芮兆梅 1金秋艳 1李颖 1杨作成 1李卓颖1

作者信息

  • 1. 中南大学湘雅三医院,长沙410013
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摘要

关键词

ADA基因/腺苷脱氨酶缺乏症/新生儿

分类

医药卫生

引用本文复制引用

芮兆梅,金秋艳,李颖,杨作成,李卓颖..ADA基因新发突变致新生儿腺苷脱氨酶缺乏症1例[J].儿科药学杂志,2025,31(8):P.60-62,3.

基金项目

国家自然科学基金项目,编号81800440。 ()

儿科药学杂志

1672-108X

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