儿科药学杂志2025,Vol.31Issue(8):P.60-62,3.DOI:10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2025.08.016
ADA基因新发突变致新生儿腺苷脱氨酶缺乏症1例
芮兆梅 1金秋艳 1李颖 1杨作成 1李卓颖1
作者信息
摘要
关键词
ADA基因/腺苷脱氨酶缺乏症/新生儿分类
医药卫生引用本文复制引用
芮兆梅,金秋艳,李颖,杨作成,李卓颖..ADA基因新发突变致新生儿腺苷脱氨酶缺乏症1例[J].儿科药学杂志,2025,31(8):P.60-62,3.基金项目
国家自然科学基金项目,编号81800440。 ()