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RUBY辅助的水稻高效CRISPR基因编辑

邓美壁 严浪 詹志田 朱敏 和玉兵

生物技术通报2025,Vol.41Issue(8):65-73,9.
生物技术通报2025,Vol.41Issue(8):65-73,9.DOI:10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2025-0339

RUBY辅助的水稻高效CRISPR基因编辑

Efficient CRISPR Gene Editing in Rice Assisted by RUBY

邓美壁 1严浪 2詹志田 3朱敏 4和玉兵2

作者信息

  • 1. 海南大学热带农林学院,海口 570100
  • 2. 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 中国农业科学院南繁育种研究中心 农业农村部基因编辑创新利用重点实验室(海南),三亚 570024||中国农业科学院作物科学研究所 作物基因资源与育种全国重点实验室,北京 100081
  • 3. 南京农业大学 作物遗传与种质创新利用全国重点实验室,南京 210095||宁波微萌种业有限公司,宁波 315100
  • 4. 华中农业大学 作物遗传改良全国重点实验室,武汉 430070
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摘要

Abstract

[Objective]To develop a RUBY-assisted CRISPR/Cas9 gene-editing vector(GCR)enabling visual screening of transgenic plants and gene-editing events.[Method]The GCR vector was constructed by coupling RUBY with the Cas9/gRNA expression cassette.Using OsAGO2,OsAGO3,and OsAGO7 in rice(Oryza sativa)as target genes,two multi-gene editing vectors(GCR-237-1 and GCR-237-2)were designed.These vectors were introduced into rice(Zhonghua 11,ZH11)via Agrobacterium-mediated genetic transformation to generate gene-edited plants.[Result]After the transformation of GCR-237-1 and GCR-237-2 into rice callus,RUBY markers effectively indicated transgenic positive events,and the target genes of stable transformed red plants were efficiently edited.[Conclusion]The GCR vector enables effective gene editing in rice,and transgenic or gene-edited plants can be rapidly identified through direct visual observation.

关键词

遗传转化/基因编辑/CRISPR/RUBY/水稻

Key words

genetic transformation/gene editing/CRISPR/RUBY/rice(Oryza sativa)

引用本文复制引用

邓美壁,严浪,詹志田,朱敏,和玉兵..RUBY辅助的水稻高效CRISPR基因编辑[J].生物技术通报,2025,41(8):65-73,9.

基金项目

国家自然科学基金项目(32200335),三亚中国农业科学院国家南繁研究院南繁专项(YBXM2446,YBXM2505) (32200335)

生物技术通报

OA北大核心

1002-5464

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