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924例听力障碍婴幼儿23项耳聋基因筛查结果分析

刘青松 邹凌 孙梦婕 祁海云 徐发亮 李春荣 张冠斌

中华耳科学杂志2025，Vol.23Issue(6)：P.775-779,5.
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中华耳科学杂志2025，Vol.23Issue(6)：P.775-779,5.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2025.06.011

924例听力障碍婴幼儿23项耳聋基因筛查结果分析

刘青松 1邹凌 2孙梦婕 3祁海云 3徐发亮 4李春荣 5张冠斌6

作者信息

  • 1. 电子科技大学附属妇女儿童医院(成都市妇女儿童中心医院)产前诊断科,成都610073
  • 2. 电子科技大学附属妇女儿童医院(成都市妇女儿童中心医院)新生儿疾病筛查中心,成都610073
  • 3. 青海省妇幼保健院病理遗传科
  • 4. 青海省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心
  • 5. 电子科技大学附属妇女儿童医院(成都市妇女儿童中心医院)保健部,成都610073
  • 6. 成都中医药大学智能医学学院
  • 折叠

摘要

关键词

婴幼儿/遗传性耳聋/耳聋基因/双等位基因/听力诊断

分类

医药卫生

引用本文复制引用

刘青松,邹凌,孙梦婕,祁海云,徐发亮,李春荣,张冠斌..924例听力障碍婴幼儿23项耳聋基因筛查结果分析[J].中华耳科学杂志,2025,23(6):P.775-779,5.

基金项目

四川省科技厅项目资助(2023YFQ0069)。 （2023YFQ0069）

中华耳科学杂志

OA北大核心

1672-2922

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