丁螺环酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍患者的疗效和安全性分析OA

目的探讨丁螺环酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍患者的疗效和安全性的影响。方法选取96例于2022年3月至2024年3月在商丘市第二人民医院接受治疗的躯体形式障碍患者为研究对象,根据治疗方法不同将入组患者分为观察组和对照组各48例。对照组患者给予度洛西汀肠溶胶囊,观察组在对照组基础上联合丁螺环酮进行治疗,两组患者治疗周期均为6周。结果治疗后,观察组患者临床总有效率高于对照组(χ^(2)=5.352,P<0.05)。治疗后3周、6周,两组患者数字疼痛评分(NRS)均有所降低,在治疗后6周,观察组患者降低程度大于对照组(t=2.897、6.520,P<0.05)。两组患者治疗后3周、6周,汉密尔顿17项抑郁量表(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均有所下降,观察组下降幅度明显高于对照组(t_(HAMD-17)=6.131、7.929,t_(HAMA)=4.056、10.069,P<0.05)。两组患者治疗后3周、6周,蒙特利尔认知评估(MoCA)评分均有所提高,且观察组改善情况优于对照组(t_(MoCA)=6.353、4.189,P<0.05)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为33.33%、39.58%,经统计分析,两组差异无统计学意义(χ^(2)=0.405,P>0.05)。结论度洛西汀联合丁螺环酮可有效降低躯体形式障碍患者的焦虑和抑郁程度,缓解身体的疼痛度,提高患者的认知程度,且具有一定的安全性。