1例儿童克罗恩病合并特纳综合征报道并文献复习OA

目的:探讨儿童克罗恩病(CD)合并特纳综合征(TS)的临床特征及治疗要点。方法:回顾性分析1例CD合并TS患儿的临床资料,并进行文献复习。结果:患儿,女,CD病史8年11个月,因腹泻复发及口腔溃疡入院,长期接受生物制剂及免疫制剂治疗。查体示皮肤色泽偏深,多痣,Tanner分期1期,双肘外翻,胃肠镜提示CD中度活动期,染色体核型为46,X,i(X)(q10)确诊TS。治疗药物调整为乌司奴单抗,家长拒绝评估患儿生长激素水平。结论:对于长期药物治疗的CD患儿,需系统监测患儿生长发育,对于性特征延迟、特殊体征患儿应关注TS等疾病的鉴别。