中国食品药品监管Issue(11)：P.60-65,6.DOI:10.3969/j.issn.1673-5390.2025.11.006
境内医疗器械委托生产政策及监管要求浅析
余雪贵 1颜红博 1王辉 1丁金聚1
作者信息
- 1. 国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心
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摘要
关键词
境内医疗器械/医疗器械注册人制度/委托生产/监管要求/法规政策分类
医药卫生引用本文复制引用
余雪贵,颜红博,王辉,丁金聚..境内医疗器械委托生产政策及监管要求浅析[J].中国食品药品监管,2025,(11):P.60-65,6.
