浙江医学2026，Vol.48Issue(11)：P.1166-1170,1175,6.DOI:10.12056/j.issn.1006-2785.2026.48.11.2025-2413
15569例新生儿遗传性耳聋基因突变筛查及与听力筛查联合应用分析
王青 1狄星宏 1金玲 2郑蝶菲 1许惠惠 1石卫武1
作者信息
- 1. 温州医科大学附属台州医院(浙江省台州医院)中心实验室,317000
- 2. 温州医科大学附属台州医院(浙江省台州医院)产科,317000
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摘要
关键词
新生儿筛查/遗传性耳聋/基因突变/GJB2基因/听力筛查分类
医药卫生引用本文复制引用
王青,狄星宏,金玲,郑蝶菲,许惠惠,石卫武..15569例新生儿遗传性耳聋基因突变筛查及与听力筛查联合应用分析[J].浙江医学,2026,48(11):P.1166-1170,1175,6.
