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- 1,3-丙二醇发酵条件的正交设计试验
- 1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆与序列分析北大核心CSCDCSTPCD摘要：以肺炎克雷伯氏菌的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因dhaT,并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体.基因序列分析表明,dhaT基因全长为1 158bp,与GenBank上已发表基因序列的同源性达99%,氨基酸同源性为100%.
- dhaT基因克隆及其与gldABC基因串联表达载体的构建北大核心CSCDCSTPCD摘要：以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaT)并将该基因克隆至pMD19-TSimple载体.基因的序列分析表明,dhaT基因全长为1164bp,编码387个氨基酸.将含有自身核糖体结合位点的dhaT基因片段插入到pMD19-TSimple/gldABC质粒的gldABC基因下游,形成重组克隆质粒pMD19-T Simple /gldABC-dhaT,并进一步将gldABC与…查看全部>>
- 以氟脲嘧啶脱氧核苷为主联合治疗食管癌的临床研究
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- C.pasteurianum高产1,3-丙二醇菌株发酵条件的研究(Ⅱ)北大核心CSCDCSTPCD摘要：确定了1,3-丙二醇高产菌株(Clostridium pasteurianum简写为CpN-38)1,3-PD厌氧发酵最适pH值、温度、时间、接种量分别为7.0、30℃、40 h、8%;在最适发酵条件下,30 L发酵罐中CpN-38菌株1,3-PD产量为49.07 g/L,生产率为29.38 g/(L*d).
- 生物技术在食品质量与安全中的应用北大核心CSCDCSTPCD
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