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奶牛乳房炎的非抗生素疗法北大核心
作者：曹维伟陈杰张燕霞洪军李晓成陈德坤
发表期刊：中国动物检疫 2005年12期
关键词：奶牛乳房炎抗生素疗法20世纪40年代病原微生物免疫机能国内外抵抗力
摘要：奶牛乳房炎在治疗方面．自从20世纪40年代抗生素问世以来，抗生素一直是控制奶牛乳房炎的基本药物。但人们逐渐认识到抗生素会残留在牛奶中．严重威胁到人们的健康。乳房炎的非抗生素疗法已成为国内外学者研究奶牛乳房炎防治的热点。即通过调节乳房的免疫机能．增强机体对病原微生物的抵抗力．减少乳房感染。主要有以下几种途径。
柴平汤联合舒必利治疗慢性胃炎29例北大核心
作者：张燕霞刘向津
发表期刊：陕西中医 2007年1期
关键词：胃炎/中西医结合疗法疏肝解郁剂/治疗应用理气剂/治疗应用@柴平汤@舒必利
摘要：目的:观察抗抑郁剂在慢性胃炎治疗中的作用.方法:在辨证应用柴平汤(柴胡、黄芩、半夏、人参、厚朴、陈皮、苍术等)的基础上联合使用舒必利治疗慢性胃炎29例,并以单纯应用柴平汤治疗的34例做对照.结果:观察组29例中总有效率93.1%;对照组34例中总有效率67.6%.两组疗效有显著性差异(P＜0.01).提示:在辨证应用中药柴平汤的基础上联合使用舒必利治疗慢性胃炎可明显提高疗效.
蓝舌病毒群特异性RT-PCR检测技术及其应用
作者：尹惠琼张燕霞孙宇张兰兰孙卫华杨姝李晓成章金刚
发表期刊：中国动物检疫 2008年7期
关键词：蓝舌病毒BTVRT-PCR
摘要：目的:建立一种适于蓝舌病毒(BTV)群特异性基因检测的RT-PCR方法.方法:根据本实验室设计的一对BTV NS1基因通用型检测引物建立BTV群特异性RT-PCR检测技术:对不同血清型BTV及鹿流行性出血热病毒(EHDV)进行检测,验证其特异性;同时,利用该方法检测血清模拟样品及抗病毒血清样品.结果:所设计的检测方法特异性好,与EHDV无交叉反应,可检测至少17个血清型BTV,并能有效检出不同病毒浓度的模拟样品及不同型的血清样品.结论…查看全部>>
猪瘟流行毒株E2基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建北大核心CSCDCSTPCD
作者：季新成陈杰张彦明吴发兴李晓成黄保续张燕霞许信刚
发表期刊：中国兽医科技 2004年1期
关键词：猪瘟病毒E2基因杆状病毒表达系统载体构建
摘要：用RT-PCR方法扩增了陕西省近期猪瘟流行野毒株E2基因,并将其克隆到pMD 18-T载体;经转化、筛选、鉴定后,测定了核苷酸序列,根据C株、Brescia株和Alfort株确定起始氨基酸三联体的正确位置后进行gp55氨基酸序列推导,并进行同源性比较.结果表明,该猪瘟流行毒株的E2核苷酸序列与C株、Brescia株和Alfort株的E2核苷酸序列同源性分别为81.9%、83.4%和83.5%;相应地,gp55氨基酸同源性分别为94.8…查看全部>>
日本脑炎病毒增殖特性及病毒E基因测序和原核表达质粒构建北大核心
作者：邹敏吴发兴陈杰李明义范根成李晓成张燕霞
发表期刊：中国动物检疫 2007年7期
关键词：乙型脑炎病毒E基因克隆质粒构建
摘要：设计了一对针对日本脑炎病毒E基因的引物进行RT-PCR扩增,获得了预期大小的目的片段;用扩增产物与pMD18-T Vector进行连接、测序和序列同源性分析;并成功构建了用于原核表达的E基因表达载体pETE,为获得E蛋白并建立ELISA诊断试剂盒奠定了基础.
广西一株流行猪瘟毒株全基因序列的克隆和序列分析
作者：郑加宾张志吴发兴张燕霞朱小甫单虎李晓成
发表期刊：中国动物检疫 2008年3期
关键词：猪瘟基因组序列同源性分析GX54株
摘要：本实验参照已发表的猪瘟病毒(CSFV)石门株、HCLV株、Paderborn株、GXWZ02株等的基因组序列设计合成了11对引物,通过RT-PCR方法从广西一株流行猪瘟病料中直接扩增得到了11个片段,将所得片段克隆至PGEM-Teasy载体上,经过测序、拼接,最终得到广西猪瘟GX54基因组全序列.序列分析表明,GX54基因组全长12296个碱基.与国内外已发表的10株猪瘟病毒系列进行同源性分析,结果表明,与各株核苷酸同源性分别为85.…查看全部>>
鸭流感病毒4/2004-H6N2亚型毒株的血凝素基因全序列克隆与分析北大核心
作者：顾节清陈杰李晓成杨增岐吴发兴张燕霞黄保续
发表期刊：中国动物检疫 2005年5期
关键词：鸭源禽流感H6N2血凝素基因遗传演化分析
摘要：2004初从正常鸭群中分离到一株鸭源禽流感病毒,命名为 A/Duck/HN/4/2004(H6N2).经对血凝素基因( HA)序列分析发现 HA基因全长为 1 744 bp,共编码 566个氨基酸,在裂解位点仅含一个碱性氨基酸-精氨酸( R),符合 LPAIV的标准.将所得基因序列与已发表的同一亚型参考序列分析表明,与 H6亚型流感 HA基因同源性为 89.2%～ 97.1%,经分子遗传演化分析表明本次分离株与香港分离株 A/Duck…查看全部>>
H9N2亚型禽流感病毒陕西分离株的鉴定及HA、NP、NA全序列测定北大核心
作者：曹维伟陈杰张燕霞黄保续洪军陈德坤李晓成
发表期刊：中国动物检疫 2006年1期
关键词：H9N2亚型禽流感病毒HANPNA序列比较
摘要：从陕西地区疑似流感发病鸡分离到4株流感病毒,经国家流感中心鉴定均为A型流感病毒H9N2亚型.将其中1株A/Chicken/Shaanxi/3/2002(H9N2)的血凝素基因核蛋白基因和神经氨酸酶基因进行克隆和测序,与GenBank收录的其它流感H9N2亚型的相关基因进行比较,结果表明,A/Chicken/Shaanxi/3/2002(H9N2)的NA序列与A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)的NA序列同源…查看全部>>
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)NSP2基因主要抗原区域的原核表达与纯化北大核心
作者：李相钊张志王菲吴发兴路希山张燕霞李晓成单虎
发表期刊：动物医学进展 2008年10期
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因原核表达
摘要：本研究采用PCR方法从高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)质粒扩增得到NSP2基因的主要抗原决定区域dNSP2,克隆目的基因连接到pGEM-T Easy,再将其亚克隆到pET-32a上,构建表达载体pET-dNSP2,然后转化大肠埃希菌BL-21(DE3),分别用不同浓度的IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析,所表达融合蛋白的分子质量约为38.3 ku,用His Bind Purification Kit试剂盒纯化蛋…查看全部>>
PRRSV基因缺失片段dNsp2(87)的原核表达北大核心
作者：亓传德黄保续李晓成吴发兴梁继望高许雷郑辉张志张燕霞刘爽王洪斌
发表期刊：动物医学进展 2009年5期
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因原核表达
摘要：将质粒pUC57-dNsp2(87)经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后,与经过相同酶切处理的pET-32a相连接,重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行表达,经SDS-PAGE电泳和Western blot检测,dNsp2(87)重组菌得到了有效表达,融合蛋白的分子质量约为23.5 ku,表达量可达菌体总蛋白的28.9%,重组蛋白能被PRRSV普通株阳性血清所识别,具有一定的生物学活性.

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