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转生长激素基因鲤鱼几项血液指标的检测北大核心CSCD
作者：王文博汪亚平胡炜李爱华蔡桃珍朱作言汪建国
发表期刊：高技术通讯 2005年10期
关键词："全鱼"生长激素基因转基因鱼生长激素血液
摘要：以F2代转"全鱼"生长激素基因鲤鱼为材料,对其体重、体长和几项血液指标进行了检测.实验显示:转基因鱼体重和体长均极显著地高于对照鱼(P＜0.01);转基因鱼每毫升血液中淋巴细胞总数为(25.2±6.7)×106个,对照鱼为(18.2±6.6)×106个,两者差异显著(P=0.015);转基因鱼红细胞压积值和白细胞吞噬百分率都高于对照鱼(P＜0.05),但是吞噬指数没有统计学差异;转基因鱼的皮质醇水平为(63.8±16.8)ng/ml,…查看全部>>
甜蛋白Monellin在毕赤酵母中的分泌表达CSCDCSTPCD
作者：吴刚汪亚平朱作言
发表期刊：高技术通讯 2003年11期
关键词：甜蛋白Monellin酵母表达
摘要：在西非热带植物Dioscoreophyllum cumminsii中存在着一种由两条多肽构成的甜度极高的蛋白Monellin.本研究根据已知的Monellin晶体衍射分析结果和毕赤酵母( Pichia pastoris )基因偏爱密码子设计并合成了连接两条多肽的重组基因,插入到毕赤酵母分泌表达质粒pGAPZαA中.扩增后,电击穿孔转化毕赤酵母GS115,筛选高产菌株放大培养.以5升罐发酵培养,表达量为150mg/L.经纯化,可以获得大…查看全部>>
团头鲂nanos3基因的克隆鉴定北大核心CSCDCSTPCD
作者：朱林王厚鹏朱作言孙永华叶鼎
发表期刊：水生生物学报 2019年3期
关键词：Nanos3团头鲂原始生殖细胞斑马鱼
摘要：为了标记团头鲂(Megalobrama amblycephala)的原始生殖细胞(Primordial Germ Cells,PGCs),首次克隆并鉴定了团头鲂nanos3基因(mananos3).mananos3全长1027 bp,包括48 bp 5′UTR(5′untranslated Region),490 bp 3′UTR和489 bp开放阅读框(Open Reading Frame,ORF).该基因编码162个氨基酸.…查看全部>>
RNA干扰在抗病毒研究中的应用北大核心CSCDCSTPCD
作者：陈芸朱作言
发表期刊：水生生物学报 2006年3期
关键词：RNA干扰(RNAi)小干扰RNA(siRNA)抑制靶基因病毒
摘要：内源性或外源性的双链RNA（Double-stranded RNA, ds RNA）在细胞内使其同源mRNA降解和基因沉默,这种转录后基因沉默（Posttranscriptional gene silencing, PTGS）的现象称为RNA干扰（RNA interference, RNAi）.这是植物和线虫中自然存在的一种古老的抗病毒免疫防御机制.在植物中,长dsRNA前体被Dicer核酸酶切割成小干扰RNA（Small inter…查看全部>>
斑马鱼和稀有(鱼句)鲫的SCAR标记建立及其异种克隆胚的检测北大核心CSCDCSTPCD
作者：胡炜裴得胜戴军陈尚萍孙永华汪亚平朱作言
发表期刊：高技术通讯 2006年9期
关键词：斑马鱼稀有(鱼句)鲫SCAR标记克隆胚
摘要：以斑马鱼和稀有(鱼句)鲫的基因组DNA进行RAPD分析,获得特异的RAPD标记,经克隆、测序,合成特异性引物并优化SCAR-PCR反应条件,将四个特异的RAPD标记转化成稳定的SCAR标记.SCAR1、SCAR3和SCAR2、SCAR4分别在斑马鱼与稀有(鱼句)鲫基因组DNA扩增中产生单一的条带,可作为区分斑马鱼和稀有(鱼句)鲫的分子标记.此外,SCAR3和SCAR4还可以分别将斑马鱼和稀有(鱼句)鲫从鲫鱼、白鲢、鲤鱼、鳊鱼等其它鱼类…查看全部>>
团头鲂Toll样受体3基因的克隆及特征研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：苏建国朱作言汪亚平
发表期刊：水生生物学报 2009年5期
关键词：团头鲂Toll样受体3基因克隆特征分析
摘要：由草鱼呼肠孤病毒（Grass carp reovirus，GCRV）引起的草鱼出血病，是对草鱼危害最大的传染性疾病之一。GCRV是双链RNA病毒，属呼肠孤病毒科（Reoviridae），水生呼肠孤病毒属（Aquareovirus），G亚型。GCRV主要引起草鱼、青鱼等在鱼种阶段发生出血病。高密度集约化养殖更增加了疾病暴发的频率，严重地影响了经济效应。团头鲂、鲫鱼、鲤鱼等能抗GCRV感染。模式鱼-斑马鱼对GCRV也不易感，而模式鱼稀有鲴…查看全部>>
鲤鱼(Cyprinus Carpio) 促性腺激素基因的克隆、原核表达及多克隆抗体制备北大核心CSCDCSTPCD
作者：王蕴胡炜汤斌戴军汪亚平朱作言
发表期刊：高技术通讯 2006年6期
关键词：鲤鱼促性腺激素基因克隆原核表达多克隆抗体
摘要：采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从鲤鱼脑垂体获得了两种GtH β亚基的cDNA, 克隆在pMD18-T载体.经测序确证后,将这两个基因克隆到原核表达载体pET -32(a)中,转化E.coli表达菌BL21(DE3),以IPTG诱导融合蛋白的高效表达.利用初步纯化后的抗原免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体.应用制备的兔抗血清与抽提的鲤鱼脑垂体的总蛋白分别进行Western-blot及ELISA分析,结果显示获得的多抗能特…查看全部>>
脊椎动物GnRH肽的分子多态性和功能北大核心CSTPCD
作者：黎双飞胡炜胡章立朱作言
发表期刊：深圳大学学报（理工版） 2006年1期
关键词：性腺促性腺激素促性腺激素释放激素受体多态性脊椎动物转基因
摘要：促性腺激素释放激素(GnRH)是在调控脊椎动物性腺发育和最后性成熟中起至关重要作用的一个保守神经十肽家族.从mGnRH被证实以来,已经从原索动物和脊椎动物神经组织中发现16种不同形式的GnRH肽.在已研究的脊椎动物中,cGnRH-Ⅱ肽在所有脊椎动物脑组织中存在并完全保守,然而发挥主要功能作用的一般都是在下丘脑和端脑中优势表达的种属特异性GnRH肽.与脑组织中存在多种类型GnRH肽相对应的是,在部分脊椎动物的垂体促性腺激素细胞膜上发现多…查看全部>>
原位杂交和原位PCR技术在鱼类基因定位中的应用北大核心CSCD
作者：黄梅袁仕取朱作言
发表期刊：水生生物学报 2001年2期
关键词：原位杂交原位PCR转植基因转基因鱼
摘要：染色体原位杂交(in situ hybridization,ISH)是基因物理定位的主要方法之一，它根据核酸分子碱基互补配对的原理，将标记的外源核酸探针与染色体上变性处理后的单链DNA互补配对，再经检测而将靶顺序在染色体上的位置显示出来。
酵母表达的重组草鱼生长激素对鲤鱼的促生长效应CSCDCSTPCD
作者：王伟汪亚平孙永华朱作言
发表期刊：高技术通讯 2000年12期
关键词：草鱼生长激素鲤鱼生长效应
摘要：通过发酵罐放大培养,优化发酵参数,提高了重组草鱼生长激素在酵母中的表达量 .以含重组草鱼生长激素的酵母裂解物投喂鱼苗,实验组鱼体重的增加显著高于对照组,体长的亦高于对照组.鱼体生化组成分析表明:投喂转草鱼生长激素基因酵母裂解物能显著提高鱼体的干物质和蛋白含量,并降低鱼体脂肪酸含量.

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