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- 作者单位
- 河北医科大学（12）
- 山西医科大学（1）
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- 关键词
- 细胞增殖（4）
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- 白血病（2）
- 细胞周期（2）
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- CD63（1）
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- 作者
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已找到 13 条结果
- bcr／abl基因特异性小干扰 RNA 对 K562细胞增殖凋亡和 SH2肌醇磷脂酶基因表达的影响研究北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的：通过小干扰RNA （ siRNA）沉默K562细胞bcr／abl基因使SH2肌醇磷脂酶（ SHIP）基因表达增加，探讨SHIP基因缺失对K562细胞增殖凋亡的影响及机制。方法构建bcr／abl基因的化学合成siRNA，并转染到K562细胞，分为转染特异性siRNA实验组、转染非特异性siRNA对照组、空白对照组。 Western blotting法检测转染后K562细胞p210表达量，实时荧光定量PCR （ FQ-RT-PCR）…查看全部>>
- 三七总甙对NB4细胞促凝活性及诱导分化的影响北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的:研究三七总甙对NB4细胞促凝活性和组织因子表达及诱导分化作用的影响.方法:用三七总甙处理NB4细胞,测定复钙时间观察NB4细胞的促凝活性(procoagulant activity, PCA),RT-PCR检测TF-mRNA的表达;采用四唑蓝(MTT)法检测三七总甙对NB4细胞增殖抑制作用;以NBT还原实验、细胞形态学观察及流式细胞术分析研究三七总甙对NB4细胞诱导分化的影响.结果:(1)不同浓度三七总甙均可显著延长NB4…查看全部>>
- 急性移植物抗宿主病中Ly49A+T淋巴细胞的分布及其调节北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的:探讨急性GVHD模型中小鼠杀伤性细胞抑制性受体Ly49A在造血系统T淋巴细胞亚群的表达及CsA、IL-4、IL-15对Ly49A表达的调节;方法:BALB/c、C57BL/6、CB6F1间脾细胞和骨髓细胞混合移植,建立急性GVHD模型,利用FCM双色免疫荧光检测,动态观察植入后不同时间造血器官T淋巴细胞亚群中Ly49A表达情况;体外T淋巴细胞培养观察IL-4、IL-15对Ly49A表达的调节;结果:①Ly49A B6在B6、F1…查看全部>>
- β-榄香烯抑制人骨髓瘤细胞增殖北大核心CSCD
- β-榄香烯抑制人骨髓瘤细胞RPMI-8226增殖的实验研究北大核心CSCDCSTPCD
- 洗涤混合血小板的质量和部分体外功能的测定CSCDCSTPCD摘要：目的 了解混合白膜层(BC)法制备的洗涤混合血小板(洗涤混合BC-PC)的质量和体外功能,为临床应用提供质量依据.方法 400ml/袋新鲜全血在4～6h内分离出的BC在22℃静置过夜,6袋同血型的BCs混合、制备成BC-PC,用生理盐水洗涤,用血细胞计数仪测定该洗涤混合BC-PC的血小板含量和红细胞残留量、用Nageotte白细胞计数板测定白细胞残留量、用比浊法测定最大聚集率、用流式细胞计数仪测定CD41和CD62p阳性表达率,并测定…查看全部>>
- 线粒体神经酰胺酶通过其下游代谢产物1-磷酸鞘氨醇,上调K562细胞Bcl-2蛋白表达水平北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的:将线粒体神经酰胺酶(mtCDase)转染到K562细胞,观察线粒体神经酰胺酶的细胞生物学效应.方法:以脂质体介导将含有mtCDase cDNA的pCDNA3.1/His-CDase质粒转染到K562细胞,G418筛选阳性克隆,建立稳定表达mtCDase的K562TC细胞株.Annexin V/PI法、FCM及Western印迹法分别检测K562与K562TC细胞在无血清培养耐受性及Bcl-2蛋白表达水平方面的差异.结果:稳定表达…查看全部>>
- 细胞分化抗原胞浆CD79a在急性白血病细胞上的表达北大核心CSCDCSTPCD
- 髓系白血病患者中血管生成素及受体酪氨酸激酶的表达及其意义CSTPCD
- 慢性粒细胞性白血病中SHIP1基因的表达变化及机制探讨北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的 观察SHIP1基因在慢性粒细胞性白血病(CML)患者中的表达变化,并通过特异性小干扰RNA(siRNA)封闭K562细胞株BCR-ABL基因的表达,探讨BCR-ABL基因表达对SHIP1基因的影响.方法 应用RQ-PCR方法检测CML患者骨髓、正常人外周血白细胞及白血病细胞株K562中SHIP1基因表达的差异.另取K562细胞分为3组:空白对照组(不加任何干扰成分);非特异性siRNA处理组(加非特异性siRNA);特异性siR…查看全部>>