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123I的制备及其标记新型小分子融合肽的初步研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：杨远友刘宁范成中廖家莉许发伦石福坤兰栋唐军
发表期刊：核化学与放射化学 2012年1期
关键词：123I制备标记小分子融合肽VH CDR1-VH FR2-VL CDR3
摘要：本工作利用天然锑靶,通过121 Sb(α,2n)123I核反应,在控制锑靶厚度为62.2～64.3 mg/cm2和α粒子能量为26.5 MeV的情况下,可以得到11.1TBq/(A·h)以上且核纯度高达98.6％的123I.利用制备的123I进行了小分子融合肽拟似物VH CDR1 -VH FR2 -VL CDR3的123I标记,并对标记物的体外稳定性及在正常小鼠体内的分布进行了初步研究.结果表明,123I标记VH CDR1 -VH F…查看全部>>
3-三甲基硅苄胍的合成及其125I标记北大核心CSCDCSTPCD
作者：昝亮彪杨远友刘宁金建南欧晓红
发表期刊：原子能科学技术 2007年6期
关键词：3-三甲基硅苄胍合成125131I标记
摘要：以3-溴甲苯为起始物,通过5步反应合成可用于放射性碘(砹)标记的3-三甲基硅苄胍,并用核磁共振(NMR)、质谱(MS)、高效液相(HPLC)等对产物进行了表征.以此化合物为前体,对其进行了125I标记.125I-MIBG的标记率达66.7%,放化纯度＞98%.标记物在室温下放置3 d后,放化纯度无明显变化,表明125I-MIBG具有较高的体外稳定性.
3-氨-1-羟丙基-1,1-二膦酸盐的131I标记化合物的合成及其初步动物实验北大核心CSCDCSTPCD
作者：林如山蒲满飞杨远友刘宁廖家莉金建南
发表期刊：核化学与放射化学 2008年2期
关键词：ABP骨肿瘤SPC131I生物分布
摘要：合成了3-氨-1-羟丙基-1,1-二膦酸二钠水合物(ABP)配体,并以5-(三正丁基锡)-3-吡啶甲酸-N-琥珀酰亚胺酯(SPC)为双功能偶联剂,进行了131I标记的研究.其标记率大于64%,放化纯度大于99%.室温下,标记产物放置72 h后,放化纯度仍大于98.8%.初步动物实验结果表明,标记产物131I-SIPC-ABP对小鼠骨骼具有明显的亲和力,具有较高的体内外稳定性.
近年来211At放射性药物研究的新进展CSTPCD
作者：刘宁杨远友廖家莉金建南
发表期刊：同位素 2011年z1期
关键词：211At放射性药物进展
摘要：加速器制备的α核素211At是最适宜于靶向内放射治疗的理想核素之一.本文在参考最新文献的基础上,简要介绍了211At标记放射治疗药物近年来取得的一些可喜进展,包括211At的制备方法、标记物实验和临床研究以及标记方法等.对211At标记放射治疗药物研究存在的问题、现状及临床应用前景也进行了探讨.
以45Ca作示踪剂研究慈竹提取物的钙拮抗作用北大核心CSCDCSTPCD
作者：叶玲李丽杨远友林如山莫尚武廖家莉刘宁
发表期刊：原子能科学技术 2007年6期
关键词：45Ca钙拮抗作用慈竹黄酮多糖
摘要：用45Ca同位素示踪技术研究慈竹不同提取物对大鼠心脏和动脉Ca2+内流和外溢的影响.结果表明,慈竹竹叶、竹枝和竹竿的碱提取物具有显著的钙拮抗作用,既能阻滞Ca2+内流,又能促进已流入细胞中的Ca2+外溢,且具有剂量-效应关系.初步研究表明,慈竹提取物的钙拮抗作用与黄酮及多糖含量无显著的对应关系.
淫羊藿对大鼠内脏器官PDC钙通道及其心肌缺血性损伤的影响北大核心CSCD
作者：杨远友刘宁莫正纪谢建平廖家莉莫尚武
发表期刊：四川大学学报（自然科学版） 2005年1期
关键词：淫羊藿45Ca电压依赖钙通道(PDC)心肌缺血
摘要：目的:研究淫羊藿不同提取方法对大鼠主要内脏器官45Ca内流、外溢的作用规律及对大鼠心肌缺血性损伤的影响.方法:用45Ca跨膜测量技术研究淫羊藿不同提取物对大鼠心脏、动脉平滑肌、肝、肾脏等4种器官电压依赖钙通道(PDC)的作用特性;用大孔树脂分离、鉴定淫羊藿的有效成分.结果:1.淫羊藿对心脏、动脉平滑肌、肾脏等3种器官45Ca跨膜流动的影响作用极显著,既能阻滞45Ca大量内流,又能促进已流入细胞中的45Ca外溢;2.淫羊藿的碱提组对内脏…查看全部>>
用45Ca研究中药的钙拮抗作用及机理CSTPCD
作者：杨远友刘宁莫尚武邱明丰金建南廖家莉
发表期刊：同位素 2002年2期
关键词：45Ca中药钙拮抗作用
摘要：用45Ca跨膜测量技术研究了中药及治疗冠心病中药复方对大鼠主动脉平滑肌细胞膜Ca2+通道的影响.结果表明:西红花、川红花、地奥心血康等对平滑肌细胞膜电压依赖Ca2+通道(PDC)和受体操纵Ca2+通道(ROC)有阻滞作用,其中以西红花作用最强;中药复方中全方与各功能药均不影响静流(Leak),对ROC、PDC均有明显阻滞作用.藿香与佩兰均是以正己烷提取组分的钙拮抗作用最强;藿香的活性成分有5个,佩兰的活性成分有2个.
45Ca示踪技术研究三七提取物对细胞Ca2+内流与外溢的影响北大核心CSCDCSTPCD
作者：杨远友刘宁莫尚武廖家莉许发伦
发表期刊：核农学报 2010年6期
关键词：45Ca三七Ca2+总皂苷总黄酮
摘要：采用45Ca同位素示踪技术,进行了三七提取物对大鼠内脏器官细胞Ca2+内流与外溢的影响研究.结果表明,从三七中提取的总皂苷和总黄酮对大鼠的心脏、肾脏、动脉平滑肌等内脏器官细胞钙通道具有一定的调控作用,既能阻滞Ca2+内流,也能促进已流入细胞内的Ca2+外溢.与总黄酮相比,总皂苷的作用更强,其调控作用可与阳性对照药物Verapamil相比.这一结果提示皂苷和黄酮提取物具有钙拮抗作用,可能是治疗冠心病的有效成分.
含磷硫双功能团萃取剂的合成及其萃取性能的研究北大核心CSCD
作者：陈文浚祝霖杨远友唐仕祥张兴煜
发表期刊：核化学与放射化学 1995年4期
关键词：双功能团萃取剂金属离子萃取性能硫磷SMP
摘要：合成了９种烷硫基烷撑二烷基膦酸酯（Ｒ＇Ｏ）２Ｐ（Ｏ）（ＣＨ２）ｎＳＲ＇＇，研究了它们从盐酸和硝酸溶液中对几种软、硬酸金属离子的萃取及取代基对萃取性能的影响，结果表明，这类萃取剂对软酸和硬酸金属离子如Ｐｄ（Ⅱ）和Ｕ（Ⅵ）均有良好的萃取能力，而对交界酸金属离子如Ｒｈ（Ⅲ）Ｃｄ（Ⅱ）等几乎不萃取。萃取剂分子中，烷撑基（ＣＨ２）ｎ）中的碳原子数ｎ是影响其萃取能力的主要因素，而取代基Ｒ＇和Ｒ＇＇的大小，对其
土壤腐殖酸的提取及其对U(Ⅵ)的吸附北大核心CSCDCSTPCD
作者：朱海军廖家莉张东康厚军刘期凤杨远友刘宁
发表期刊：原子能科学技术 2007年6期
关键词：土壤腐殖酸提取吸附U(Ⅵ)
摘要：用稀碱法从拟作为核废物填埋场的土壤中提取腐殖酸并用元素分析和红外光谱进行表征.用此腐殖酸对U(Ⅵ)进行的吸附实验结果表明:当U(Ⅵ)初始总浓度为0.84×10-4 mol/L、溶液pH为3时,5 mg腐殖酸可从20 mL溶液中吸附U(Ⅵ) 80%以上;两相接触8 h后达到动态平衡;水相U(Ⅵ)浓度与吸附量之间的关系符合Langmuir经验公式;在0～40 ℃范围内,温度对吸附有不大的正影响;Al3+、Ca2+、Nd3+、Eu3+、CO…查看全部>>

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