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1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基-)-3-甲基-2-丁烯-4-醛合成新工艺北大核心CSCD
作者：闫海英杨泽慧杨绿陈新志
发表期刊：应用化学 2005年2期
关键词：(三甲基环己烯基)甲基丁烯醛卡宾反应β-紫罗兰酮三甲基溴化硫
摘要：C14醛Ⅰ属于α，β-不饱和烯醛，是合成维生素A，β-胡萝卜素和类胡萝卜素的关键中间体之一，目前国内尚无此领域的研究报道，国外只有少数合成报道，主要通过Darzens反应由低级不饱和烯醛或酮与过量氯乙酸甲酯在乙醇钠存在下制得。该工艺的缺陷是：用到大量的氯乙酸甲酯和乙醇钠，
不同降解方法下β-胡萝卜素降解产物的分析
作者：杨志忠韦凤杰程向红田海英杨欣玲
发表期刊：农学学报 2011年11期
关键词：β-胡萝卜素降解GC/MS香味物质二氢猕猴桃内酯β-紫罗兰酮
摘要：为了给卷烟加香提供一种新思路,比较分析了不同降解方法下β-胡萝卜素的降解产物,利用双氧水氧化、硫酸铜催化-双氧水氧化、硝酸银催化-双氧水氧化和高锰酸钾催化氧化-双氧水氧化等4种不同的降解方法对β-胡萝卜素进行降解,并对降解产物进行GC/MS分析.所鉴定出的降解产物均为烟叶中的重要香味成分,其中二氢猕猴桃内酯和β-紫罗兰酮相对含量最高；硝酸银催化-双氧水氧化和高锰酸钾催化氧化-双氧水氧化法所得到的降解产物中,二氢猕猴桃内酯相对含量高于另…查看全部>>
不同降解方法下β-胡萝卜素降解产物的分析
作者：杨志忠韦凤杰程向红田海英杨欣玲
发表期刊：农学学报 2011年9期
关键词：β-胡萝卜素降解GC/MS香味物质二氢猕猴桃内酯β-紫罗兰酮
摘要：为了给卷烟加香提供一种新思路,比较分析了不同降解方法下β-胡萝卜素的降解产物,利用双氧水氧化、硫酸铜催化-双氧水氧化、硝酸银催化-双氧水氧化和高锰酸钾催化氧化-双氧水氧化等4种不同的降解方法对β-胡萝卜素进行降解,并对降解产物进行GC/MS分析。所鉴定出的降解产物均为烟叶中的重要香味成分,其中二氢猕猴桃内酯和β-紫罗兰酮相对含量最高;硝酸银催化-双氧水氧化和高锰酸钾催化氧化-双氧水氧化法所得到的降解产物中,二氢猕猴桃内酯相对含量高于另…查看全部>>
SO42-/ZrO2-HZSM-5固体超强酸催化环化制β-紫罗兰酮北大核心CSCDCSTPCD
作者：李春波马紫峰沈旻蒋淇忠叶伟东
发表期刊：高校化学工程学报 2003年4期
关键词：SO42-/ZrO2HZSM-5沸石负载超强酸β-紫罗兰酮
摘要：制备了一系列负载SO42-/ZrO2-HZSM-5的超强酸催化剂,并用TG、XRD等手段对催化剂的结构和热行为进行了表征,使用Hammett指示剂、吡啶吸附红外光谱等方法测试了催化剂酸性.结果表明, HZSM-5对催化剂的酸性和结构具有调变作用. 利用所制备的催化剂对假性紫罗兰酮催化环化反应制β-紫罗兰酮的催化活性进行了研究, 假性紫罗兰酮转化率可达54.4%, 对应的β-紫罗兰酮的选择性为76%.
组氨酸水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)配合物催化氧化β-紫罗兰酮的反应北大核心CSCDCSTPCD
作者：唐瑞仁刘长辉罗一鸣郭灿城
发表期刊：应用化学 2006年7期
关键词：β-紫罗兰酮氧代-β-紫罗兰酮Schiff碱铜(Ⅱ)配合物催化氧化
摘要：合成了芳环上含不同取代基的Schiff碱配体(水杨醛缩组氨酸(H2L1)、5-溴水杨醛缩组氨酸(H2L2)、5-硝基水杨醛缩组氨酸(H2L3))及其铜(Ⅱ)配合物,研究了其作为催化剂应用于催化分子氧氧化β-紫罗兰酮制备4-氧代-β-紫罗兰酮中的行为. 提出了可能的催化反应机理. 结果表明,取代基影响铜(Ⅱ)配合物的催化性能,其催化效果为CuL2＞CuL1＞CuL3,吡啶可增强其催化活性. 以CuL2作催化剂,当反应时间为10 h、反应…查看全部>>
超临界CO2流体色谱分离α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮北大核心CSCDCSTPCD
作者：程劼谢建春孙宝国
发表期刊：食品与发酵工业 2008年10期
关键词：超临界CO2流体色谱α-紫罗兰酮β-紫罗兰酮分离
摘要：采用超临界CO2流体色谱分离α-紫罗兰酮与β-紫罗兰酮2个异构体,考察了改性剂浓度、柱温、柱压对容量因子和分离度的影响,确定了较佳的分离条件:硅胶柱(250 mm×4,6 mm I.D.6um);流动相:V(CO2);V(异丙醇)=99:1;流速:2 mL/min;柱温:40℃;柱压程序:起始压力8 MPa,以300 kPa/min的速率升至12MPa;紫外检测波长;254 nm,进样:2uL浓度为480 mg/mL的α-紫罗兰酮与β…查看全部>>
β-环柠檬醛的合成
作者：和承尧胡元文
发表期刊：云南化工 2004年1期
关键词：β-环柠檬醛β-紫罗兰酮臭氧化
摘要：采用β-紫罗兰酮为原料,经臭氧化,还原水解反应得β-环柠檬醛的合成工艺,对主要工艺条件进行了选择实验,按所取得的工艺条件进行了小试.在小试结果的基础上,采用与小试相同的工艺条件,放大投入量近10倍,重复多批次工艺验证实验产品平均收率86.51%,粗β-环柠檬醛产品经真空精馏得93%β-环柠檬醛,测得沸点213.2℃,比热210.7J/g.
新型含紫罗兰酮基查尔酮的合成与表征北大核心CSCDCSTPCD
作者：刘长辉文瑞明叶晓琴易先文方磊
发表期刊：应用化学 2012年7期
关键词：查尔酮β-紫罗兰酮环氧-β-紫罗兰酮缩合反应合成
摘要：在碳酸钠和氢氧化钠催化下,β-紫罗兰酮和5,6-环氧-β-紫罗兰酮与芳香醛于室温下研磨1 ～15 min,制备了8种新型含紫罗兰酮基查尔酮,其结构经1H NMR、MS、IR和元素分析表征.结果表明,β-紫罗兰酮、苯甲醛、Na2CO3与NaOH的物质的量比为20∶20:5∶15时,收率可达87.1％～94.8％,苯甲醛环上吸电子基团可促进反应进行.
Witting-Horner反应合成3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯
作者：虞国棋谈金辉潘伯安陈钧舒丽东杨学英李良军
发表期刊：云南化工 2010年1期
关键词：3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯β-紫罗兰酮乙二膦酸四乙酯Witting-Horner缩合反应维生素A
摘要：3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯是维生素A的中间体.β-紫罗兰酮与乙二膦酸四乙酯在碱催化下进行Witting-Horner缩合反应得到目标化合物,其含量为90.5%,收率46.1%.
(±)-脱落酸的合成北大核心CSCDCSTPCD
作者：刘长辉文瑞明肖稳定顾浩杨彬
发表期刊：应用化学 2009年11期
关键词：β-紫罗兰酮羟基氧代-α-紫罗兰酮脱落酸烯丙位氧化Wittig反应
摘要：以β-紫罗兰酮为起始原料,用间氯过氧苯甲酸代替铬氧化剂氧化环氧化、开环、乙酰丙酮钴催化氧气烯丙位氧化、Wittig反应、碱性水解5步反应,以39%的总收率合成了植物激素3-甲基-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯基)-2,4-戊二烯酸(脱落酸),用IR、~1H NMR、MS及元素分析等测试技术表征了产物的结构.

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