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HPV16 L1基因的PCR扩增、纯化和酶切鉴定CSTPCD
作者：胡仁建谢兰香吴彦含张文峥董泉孙思
发表期刊：重庆工学院学报（自然科学版） 2008年6期
关键词：人乳头瘤病毒16型L1基因PCRCaski
摘要：用重组DNA技术获取人乳头瘤病毒(HPV)16型晚期基因L1.以提取的宫颈癌细胞株Caski细胞总DNA为模板,设计一对L1基因特异引物,用PCR方法扩增HPV16 LI重组基因,用柱层析技术纯化和酶切初步鉴定HPV16 L1重组基因.该方法不仅可以扩增出HPV16 L1重组基因,用层析技术纯化HPV16 L1重组基因,还能通过酶切鉴定PCR产物HPV16 L1全长基因,为HPV感染的检测诊断和宫颈癌疫苗的制备奠定基础.
人乳头瘤病毒16型修饰后E6E7基因免疫原性增强北大核心CSCDCSTPCD
作者：许雪梅朱明昭张明策刘晓娟宋国兴
发表期刊：基础医学与临床 2003年3期
关键词：人乳头瘤病毒16型E6基因E7基因DNA疫苗
摘要：利用突变修饰后消除转化活性并保留抗原性的中国山东地方株人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus type 16, HPV16)E6E7融合基因(fmE6E7), 研制治疗HPV16 相关疾病的DNA疫苗.用PCR扩增fmE6E7基因后,插入真核表达质粒获得pVR1012-fmE6E7,瞬时转染Cos-7细胞,免疫荧光法检测证实其表达后,在C57BL/6小鼠后腿肌肉进行裸DNA免疫,51Cr释放法体外分析免疫鼠的细胞…查看全部>>
GFP-HPV16 E5融合蛋白在HeLa细胞内的表达与定位
作者：唐双阳陈杰李薇周良余敏君朱翠明万艳平
发表期刊：南华大学学报（医学版） 2010年6期
关键词：人乳头瘤病毒16型E5定位
摘要：目的研究GFP-HPV16 E5融合蛋白在HeLa细胞内的表达与定位.方法 PCR扩增HPV16E5基因片段,将其连接到真核表达截体pEGFP-C1,双酶切及测序鉴定,构建表达截体pEGFP-C1/HPV16 E5;将质粒pEGFP-C1/HPV16 E5和pEGFP-C1分别转染HeLa细胞,在倒置荧光显微镜下现察GFP-HPV16 E5融合蛋白在HeLa细胞内的表达与定位.结果 GFP 荧光均匀分布在细胞浆和细胞核;…查看全部>>
青岛地区宫颈病变组织中HPV16 URR和E6基因突变分析CSCDCSTPCD
作者：赵成琳王言奎罗兵王玉婷彭丽娜
发表期刊：现代妇产科进展 2011年5期
关键词：宫颈肿瘤宫颈疾病人乳头瘤病毒16型URRE6突变
摘要：目的:分析青岛地区妇女不同宫颈病变组织中人乳头瘤病毒16型(HPV16)上游调控区(URR)和E6基因序列多态性,以及序列变异与宫颈病变的相关性.方法:采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测120例宫颈癌及254例宫颈上皮内瘤变(CIN)标本,筛选出HPV16阳性标本,进而扩增出HPV16 URR和E6基因,PCR产物纯化后测序,与德国HPV标准株进行对比分析.结果:URR测序结果发现了19个突变位点,所有标本在7521位点均发生了G→…查看全部>>
人乳头瘤病毒16型转换基因的序列分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：许雪梅宋国兴司静懿刘世德李昆
发表期刊：基础医学与临床 2000年5期
关键词：人乳头瘤病毒16型E6E7基因宫颈癌序列分析
摘要：为了解中国地区宫颈癌病人中人乳头瘤病毒16型E6E7基因结构特点, 从中国山东地区宫颈癌活检组织中提取组织DNA, 经HPV多重引物PCR法鉴定标本中感染HPV型别 ,选单纯感染HPV16型两例标本DNA为模板进行PCR扩增,获得HPV16 E6E7基因后, 重组入pALTER-1载体, 进行双向测序、分析.DNA序列分析表明: 两例标本的HPV16 E6E7序列全长均为776bp, 与已发表的德国标准株长度相等, 两例均为变异株,共…查看全部>>
人乳头瘤病毒16型E6、E7反义RNA对人宫颈癌SiHa细胞的恶性逆转作用北大核心CSCDCSTPCD
作者：司马妮王薇徐茜田训罗爱月卢运萍王世宣马丁
发表期刊：癌症 2007年1期
关键词：宫颈肿瘤人乳头瘤病毒16型E6基因E7基因反义基因EGFP凋亡
摘要：背景与目的:人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus 16,HPV16)的早期基因E6、E7可分别诱导p53的泛素化降解和pRb的高磷酸化失活,与宫颈癌的发生发展关系密切.本研究通过真核表达载体介导HPV16型E6、E7基因反义RNA在SiHa细胞中的表达,探讨反义RNA能否降低E6、E7基因的表达和诱导细胞凋亡.方法:利用pEGFP构建HPV16型E6、E7基因反义RNA的真核表达载体并转染SiHa细胞,利用RT…查看全部>>
宫颈癌患者人乳头瘤病毒16型E6基因的克隆及序列分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：高艳娥张菊阎小君宋天保李丁
发表期刊：西安交通大学学报（医学版） 2003年1期
关键词：人乳头瘤病毒16型E6基因宫颈癌序列分析
摘要：目的分析中国陕西地区宫颈癌患者人乳头瘤病毒16型(HPV16型)E6基因的结构特点.方法采用PCR技术扩增了1例HPV16阳性宫颈癌患者癌组织中HPV16 E6基因,并对其进行了克隆及全序列分析. 结果成功地克隆了HPV16 E6基因,与GenBank收录的原型相比,E6基因中有2个碱基发生突变,推导其编码的氨基酸有1个发生了变化.结论中国人宫颈癌HPV16 E6基因结构有一定的变异.
宫颈癌患者HPV16型E6蛋白的表达纯化及血清抗体检测北大核心CSCDCSTPCD
作者：高艳娥郭金珠张菊宋天保阎小君
发表期刊：癌症 2006年11期
关键词：人乳头瘤病毒16型E6蛋白基因表达血清抗体宫颈肿瘤
摘要：背景与目的:人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus type 16,HPV16)是宫颈癌组织中最常见的高危HPV,其相应蛋白的血清抗体与宫颈癌的发生发展相关.本研究构建HPV16 E6重组表达载体并表达纯化获得HPV16 E6重组蛋白,用于检测不同人群血清相应抗体,初步探讨本地区HPV16 E6血清抗体反应与宫颈癌的相关性.方法:将HPV16 E6基因与pRSET-A融合表达载体连接,获得E6表达重组体,转…查看全部>>
HPV16 E7蛋白阳性和阴性乳癌组织中Rb和P16蛋白的表达北大核心CSTPCD
作者：冶亚平李新强张洁千新来贺国洋常海敏朱慧芳韩芳毅杨慧林王霞赵杰
发表期刊：郑州大学学报（医学版） 2009年4期
关键词：人乳头瘤病毒16型早期基因7Rb蛋白P16蛋白乳癌
摘要：6/42)、21.4%(3/14),HPV16 E+和E7-乳癌组织中P16和Rb蛋白阳性率差异均有统计学意义(X2=20.525,10.898,P均<0.001).HPV16 E7+乳癌组织中,Rb和P16蛋白表达有关(rP=0.792,P=0.003);HPV16 E7-乳癌组织中,Rb和P16蛋白表达无关(P=0.182).结论:HPV16 E7可通过降解Rb,促…查看全部>>
HPV16 E7蛋白阳性和阴性乳癌组织中细胞周期调控相关基因蛋白的表达北大核心CSTPCD
作者：千新来贺国洋常海敏赵杰原志庆冶亚平李新强朱慧芳高勇韩芳毅杨慧林王霞张洁
发表期刊：郑州大学学报（医学版） 2009年4期
关键词：人乳头瘤病毒16型早期基因7细胞周期素P21P27乳癌
摘要：9,P均<0.01),P21表达下调(X2=10.898,P<0.01),而Cyclin D和P27的表达均无明显变化(X2分别为0.033,0.025,P均>0.05).结论:HPV16 E7可通过统计量上调Cyclin A和Cyclin E表达以及下调P21表达而在乳癌发生发展中发挥重要作用.

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