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- 普通白菜1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因BcrbcS 的克隆及表达分析北大核心CSTPCD摘要:利用RACE 技术,从普通白菜抗霜霉病品种苏州青叶片克隆到1,5- 二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit,BcrbcS)基因的全长cDNA 序列.采用qRT-PCR 分析该基因在普通白菜不同组织的表达模式.利用SDS-PAGE 技术分析了该基因的原核表达特征.序列分析结果表明,BcrbcS 基因的cDNA 序列全长为7…查看全部>>
- 羊口疮病毒115基因的克隆及原核表达北大核心CSTPCD
- 绵羊肺炎支原体核糖体蛋白30S rpsE基因的原核表达及多克隆抗体的制备北大核心CSTPCD
- 口蹄疫病毒3B蛋白的表达纯化及其多克隆抗体的制备北大核心CSTPCD
- 猪肠病毒G型3C蛋白的原核表达及多克隆抗体制备
- 猪捷申病毒3D蛋白的原核高效表达及其反应活性北大核心CSCDCSTPCD
- 抗人红细胞单链抗体基因的构建及表达CSCDCSTPCD
- 牛坏死杆菌43K OMP多克隆抗体的制备
- 鸡柔嫩艾美耳球虫江苏分离株5401基因的克隆、序列分析及原核表达CSTPCD
- 来源于大肠杆菌的6-磷酸己酮糖合成酶和6-磷酸果糖异构酶的原核表达与活性测定北大核心CSCD摘要:同源性搜索显示大肠杆菌中存在核酮糖单磷酸途径关键酶6-磷酸己酮糖合成酶(HPS)和6-磷酸果糖异构酶(PHI)基因的同源序列,但没有其相关活性和功能方面的报道.本研究利用PCR方法从大肠杆菌的基因组中扩增hps和phi的同源序列(分别简称为Ehps和Ephi),构建了大肠杆菌Ehps和Ephi基因的原核表达载体pDEST17-Ehps和pDEST17-Ephi,表达和纯化了重组蛋白EHPS和EPHI,酶活性检测结果表明EHPS和EPHI具有活性.