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基于^(19)F核磁的纳米金催化氟代苯甲醇选择性氧化的动力学测试
作者：陈邦彦程昕雨周倜孙立森刘永梅
发表期刊：大学化学 2022年7期
关键词：(19)F NMR催化氧化纳米金氟代苯甲醇取代基效应
摘要：对已有实验“负载金催化苯甲醇氧化反应活性的测定”进行了创新设计,将广泛用于科学研究的^(19)F NMR检测方法引入到本科实验教学中。通过本教学实验的开展,学生能够学习掌握NMR的原理及实际操作,完成了纳米金催化邻、间、对位的氟代苯甲醇的动力学测试,考查不同取代基位置对反应速率常数和活化能的影响,并结合有机化学理论知识,加深对催化机理的理解,实现了^(19)F NMR检测的动力学教学与有机化学理论知识、仪器分析技术知识的有机结合,培养…查看全部>>
核磁共振方法表征2,2’-二(对羧酸苯氧基)-1,1’联萘北大核心CSCD
作者：景凤英麋七定高连勋丁孟贤张建国
发表期刊：分析化学 1997年10期
关键词：核磁共振22''-H(对羧酸苯氧基)-11''-联萘取代基效应
摘要：利用１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ研究了２，２’－二（对羧酸苯氧基）－１，１’－联萘结构，并通过１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ及１３Ｃ－１Ｈ异核相关谱进一步确定了其１Ｈ谱和１３Ｃ谱中各谱峰的归属，为同类化合物的表征提供了一个依据。
取代亚胺中亚胺基15N NMR化学位移规律的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：李临生张丽娜兰云军张昌辉
发表期刊：波谱学杂志 2008年3期
关键词：15N NMR化学位移取代基效应亚胺芳香族亚胺
摘要：提出了计算苯甲醛亚胺、N-苯基亚胺、N-甲基亚胺、N-异丙基亚胺中亚胺基氮原子15N NMR化学位移的经验公式:δcal=δ0n+Δα+Δβ+Δγ+c.按亚胺基氮原子和碳原子上两类取代基的不同分别结合最小二乘法通过线性回归各得到5种取代基参数,计算结果分别以其化学位移数据为样本点作回归检验,置信度为99.5%,最大误差Δδ≤3.1,大约有95%的15N NMR化学位移计算值的计算误差小于3.0(相对误差小于0.3%).初步分析了芳香族…查看全部>>
脂肪胺类化合物氨基15N NMR化学位移规律的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：张丽娜李临生兰云军李利东
发表期刊：波谱学杂志 2006年2期
关键词：15N NMR化学位移取代基效应脂肪胺氨基
摘要：提出了计算脂肪胺类化合物的15N NMR化学位移的经验公式:δcal(15N)=-380.2+∑△α+∑△β+∑△γ+∑△δ+∑C,结合最小二乘法通过线性回归得到了11种取代基参数,计算结果以133种化合物的133个15N NMR化学位移数据为样本点进行回归检验,置信度为99.5%,约有94.7%的15N NMR化学位移计算值的计算误差小于5.0(相对误差小于0.5%).
羧酸羧基中17O-NMR化学位移的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：李临生李利东兰云军
发表期刊：波谱学杂志 2006年1期
关键词：17O-NMR化学位移取代基效应回归分析羧酸羧基羰基羟基
摘要：提出了计算羧酸羧基17O-NMR化学位移的公式:δcal=253.0+△α+△β+△γ,通过线性回归法确定了17种取代基参数.经回归检验表明该公式计算结果置信度为99.5%,与实验值的偏差△δ在5.0以内羧酸的羧基17O-NMR化学位移计算值在95%以上.
取代苯甲酸羧基中的17O-NMR化学位移研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：李临生李利东兰云军熊静
发表期刊：波谱学杂志 2006年3期
关键词：17O-NMR化学位移取代基效应回归分析苯甲酸羧基羰基羟基
摘要：提出了计算取代苯甲酸羧基17O-NMR化学位移的公式:δcal(17O)=250.0+Δo+Δm+Δp,通过线性回归法确定了8种取代基参数.经回归检验表明该公式计算结果置信度为99.5 %,羧基17O-NMR化学位移计算值与实验值的偏差Δδ全部在2.0以内.
取代苯甲酰卤羰基17O-NMR化学位移的研究北大核心CSCD
作者：李利东李临生兰云军
发表期刊：波谱学杂志 2005年4期
关键词：17O-NMR化学位移取代基效应回归分析最小二乘法苯甲酰卤
摘要：按照苯甲酰氯、苯甲酰氟和苯甲酰溴三类化合物,提出了一个计算这三类化合物羰基17O-NMR化学位移的公式:δcal=δ0n+C×(△o+△m+△p),通过线性回归法确定了13种取代基参数,经回归检验表明该公式的置信度为99.5%,与实验值的偏差△δ在5.0以内的羰基17O-NMR化学位移计算值在90%以上.
N-苯基酰胺中羰基17O-NMR化学位移的研究北大核心CSCD
作者：李利东李临生兰云军
发表期刊：波谱学杂志 2005年4期
关键词：17O-NMR化学位移取代基效应回归分析N-苯基酰胺N-苯基氨基甲酸甲酯
摘要：按照N-苯基乙酰胺、N-苯基苯甲酰胺、N-苯基邻羟基苯甲酰胺和N-苯基氨基甲酸甲酯四类化合物,提出了一个计算这四类化合物羰基17O-NMR化学位移的公式:δcal=δ0n+C×(△o+△m+△p),通过线性回归法确定了13种取代基参数,经回归检验表明该公式的置信度为99.5%,与实验值的偏差△δ在3.0以内的羰基17O-NMR化学位移计算值在95%以上.
含羟基化合物的17O-NMR化学位移研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：李利东李临生
发表期刊：波谱学杂志 2002年2期
关键词：17O-NMR化学位移计算取代基效应回归分析羟基化合物
摘要：在系统地归纳总结前人对含羟基化合物17O-NMR化学位移研究成果的基础上, 按伯、仲、叔醇、 i-R-OH型化合物(i-R表示与羟基直接相连的原子为非链状烷烃碳原子的取代基)及苯酚类等五大类, 提出了计算含羟基化合物17O-NMR化学位移的公式: δ-cal=δ-0+∑a-iΔδ-i, 并通过线性回归法结合最小二乘法得到15种计算醇和羧酸中羟基17O-NMR化学位移时采用的取代基参数和23种计算酚羟基17O-NMR化学位移时采用的取代…查看全部>>
β-烷基对卟吩异构化的取代基效应北大核心CSCDCSTPCD
作者：张宏黄鸳珍马思渝
发表期刊：北京师范大学学报（自然科学版） 2002年5期
关键词：AM1 MO方法卟吩(PH2)过渡态异构化取代基效应
摘要：用AM1 MO方法和过渡状态理论研究了β-甲基和β-乙基对卟吩异构化反应的影响.具体计算了卟吩和这2个β-烷基卟啉异构化的反应势能剖面, 以及卟吩反应与它们的反应速率常数的比值.结果表明, β-烷基取代后, 活化焓因素对异构化反应是不利的,而活化熵是一个影响权重更大的因素.活化熵变化的本质是由β-烷基引起的相对构型无序造成的.

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