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- 鸡源志贺菌16S rRNA基因克隆、测序及同源性分析北大核心CSTPCD
- 一株海洋细菌HZBN43的鉴定北大核心CSTPCD摘要：[目的]鉴定1株分离自黄海海水的细菌菌株HZBN43.[方法]采用16S rRNA技术,对细菌样品株HZBN43进行鉴定,并对其进行系统分析.[结果] 通过PCR扩增获得1 521 bp的16S rRNA序列,将其与NCBI已登陆的其他同源序列进行系统分析,确定了此株海洋细菌属于芽孢杆菌属(Bacillus).虽然与已知种Bacillus selenatarsenatis的相似性为99.79%,但系统分析表明,置信度仅为46,可能受分…查看全部>>
- X病毒属6个成员中国分离物CP基因的克隆及同源性分析
- 白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株基因组中CYP6基因片段的分离与鉴定北大核心CSCDCSTPCD
- 自动化DiversiLab System DNA指纹分型系统在白假丝酵母同源性分析中的应用CSTPCD摘要：目的:探讨自动化DiversiLab System DNA指纹分型系统(DiversiLab系统)在白假丝酵母同源性分析中的应用,并评价该系统的作用.方法:应用标准化试剂盒进行白假丝酵母的PCR扩增,在微流控芯片电泳和Agilent 2100生物分析仪上收集扩增产物,并用DiversiLab系统分析软件进行DNA指纹分析.结果:35株从重症加强治疗病房患者中分离的白假丝酵母分为7个型别,其中A型13株,B型8株,C型6株,D型3株,E…查看全部>>
- 广西一株流行猪瘟毒株全基因序列的克隆和序列分析
- 云南省新分离蚊浓核病毒的分子特征研究CSTPCD摘要：对云南省新分离的14株浓核病毒进行基因序列测定和分析,以了解浓核病毒基因组结构及特性.用浓核病毒基因组扩增引物(DNV3F,DNV3R),RT-PCR扩增片段,PCR产物直接测序,拼接后获得基因序列.通过Clustal X(1.8)、DNAStar、GeneDoc (3.2) 等生物学软件进行核苷酸序列及氨基酸序列分析和病毒的系统进化分析.结果表明,2007年7～8月,在云南省西部中缅边境地区采获蚊虫4属29种54 673只,分离到1…查看全部>>
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- 花生矮化病毒(PSV)Mi株系RNA3全序列分析CSCDCSTPCD摘要：完成了中国花生矮化病毒(Peanutstuntvirus,PSV)Mi株系RNA3全序列分析.PSV-MiRNA3全长2170个核苷酸,含两个开放阅读框架(ORF),分别编码3a运动蛋白和壳蛋白(CP).PSV-Mi RNA3核苷酸序列和PSV亚组Ⅰ ER和J株系同源性为77.7%和78.5%,与亚组ⅡW株系同源性为76.7%;同一亚组ER和J株系RNA3序列同源性为91%.PSV-Mi 3a和cp基因与PSV-ER,J and W株…查看全部>>
- 甘蓝型油菜SLG基因片段的克隆及序列分析北大核心CSCDCSTPCD