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- EphB1在结直肠癌中的差异表达及其临床病理学意义CSCDCSTPCD
- 黄羽肉鸡FAT/CD36 cDNA的分子克隆及其发育性表达北大核心CSCDCSTPCD
- 绵羊卵母细胞体外培养Ghrelin mRNA的表达北大核心CSCDCSTPCD摘要:为揭示Ghrelin在绵羊卵母细胞的表达情况,运用实时定量RT-PCR技术检测不同培养系统中绵羊卵母细胞Ghrelin mRNA的相对表达量.结果表明,以M199和血清为基础培养基添加不同激素后培养的卵母细胞Ghrelin mRNA相对表达量均显著上升,仅以M199为基础培养基添加不同激素后培养的卵母细胞Ghrelin mRNA相对表达量均显著下降.在不同基础培养基中添加不同激素后,E2较FSH和LH有促进Ghrelin mRNA相对…查看全部>>
- 高剂量三氯乙烯对L-02肝细胞中Rho GDIα表达的影响CSCDCSTPCD摘要:背景与目的:观察高剂量三氯乙烯(trichlomethylene,TCE)对L4Y2肝细胞中Rho GDIα基因在mRNA及蛋白水平表达的影响.材料与方法:以β-actin为内参,采用蛋白印迹(western blot)和实时荧光定量RT-PCR技术对分别40 μmol/L TCE(实验组)和DMSO(溶剂对照组)处理的正常L-02肝细胞中的Rim GDIα蛋白和mRNA水平进行检测.结果:高剂量TCE处理后Rho GDIα m…查看全部>>
- 3个S100A基因在胃癌及其正常黏膜中表达的QRT-PCR检测北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的 比较S100A2、S100A4、S100A6基因在胃癌及其对应正常黏膜中的表达情况.方法 应用实时定量RT-PCR构建上述3个基因的定量扩增标准曲线,精确定量3个基因在20例配对胃癌中的表达丰度并分析它们与胃癌的相关性.结果 S100A2、S100A4、S100A6基因相对于β2微球蛋白(β2-MG)基因的表达丰度分别为2.83×10-4、6.44×10-2、0.41,3个基因在胃癌中表达均升高,升高倍数分别为10.78、…查看全部>>
- TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR法检测SIV/SHIV病毒RNA拷贝数方法的建立CSTPCD
- TaqMan荧光定量RT-PCR检测猪脂蛋白酯酶mRNA方法的建立北大核心CSCDCSTPCD摘要:[目的]克隆猪cDNA,作为猪LPL mRNA定量检测的标准品,建立检测方法.[方法]用RT-PCR,从猪背最长肌的总RNA中逆转录扩增LPL的cDNA,将纯化的LPL cDNA与pGM-T载体进行连接,转化宿主菌TOP10,提取重组质粒DNA,PCR鉴定并测序分析,对质粒标准进行实时荧光定量PCR检测.纯化质粒并检测260 nm吸光度,确定原液的重组质粒拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品.[结果]建立了猪LPL m…查看全部>>
- TaqMan荧光定量RT-PCR检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒北大核心摘要:根据GenBank登录的高致病性PRRSV Nsp2基因序列利用Primer Express 3.0软件设计合成了引物和探针;对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了TaqMan 荧光定量RT-PCR检测方法.同时用建立的检测方法对以定量的10倍系列稀释质粒pMD- Nsp2为标准品进行了检测,并与常规RT-PCR做了对比.结果显示,所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法灵敏度可达3.15 拷贝,比常规RT-PCR灵敏度高1…查看全部>>
- 实时定量RT-PCR检测鱼类传染性造血器官坏死病毒方法的建立与应用北大核心CSCDCSTPCD摘要:建立了Taqman 实时定量RT-PCR方法检测传染性造血器官坏死病毒(IHNV).选取IHNV病毒的N蛋白基因保守序列,利用Primer Express 2.0软件设计引物和探针.以梯度稀释的含有IHNV目的扩增片段的质粒作为标准品,进行定量RT-PCR反应以确定检测灵敏度.病毒浓度在5×106 -5个拷贝,共7个数量级的范围内,定量RT-PCR反应有"S"型扩增曲线,检测灵敏度为5个拷贝.根据病毒拷贝数与定量反应Ct值的关系,绘制…查看全部>>
- gp64基因相应dsRNA对家蚕核型多角体病毒(BmNPV)增殖的抑制北大核心CSCDCSTPCD