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- 鼻咽癌中ABC转运蛋白基因表达的研究北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的 探讨10种耐药相关的ABC转运蛋白在鼻咽癌组织中的表达及意义.方法 采用实时荧光定量PCR,检测10种耐药相关的ABC转运蛋白在25例鼻咽癌组织中的表达水平,并与其在正常鼻咽组织中的表达进行比较分析.结果 10种耐药相关的ABC转运蛋白在鼻咽癌组织中均有不同程度的表达,其中ABCA2、ABCC3在鼻咽癌组织及鼻咽正常组织中均高表达;ABCC1、ABCC5及ABCG2在鼻咽癌组织中的表达高于其在正常鼻咽组织中的表达.并有统计学差异…查看全部>>
- 实时荧光定量RT-PCR检测肝细胞肝癌中B-myb的表达及其临床意义
- QIAamp及Biomed粪便细菌基因组DNA提取试剂盒提取人肠道细菌基因组DNA质量的差异CSCDCSTPCD摘要：背景:有研究表明,不同试剂盒提取的粪便细菌基因组DNA 质量有差别,选择一种操作简便、质量优良的粪便细菌基因组DNA 提取试剂盒成为研究者们关注和急需解决的问题.目的:比较QIAamp 及Biomed 粪便细菌基因组DNA 提取试剂盒提取的人肠道细菌基因组DNA 质量的差异.方法:收集健康成年人新鲜粪便标本30 例,用两种试剂盒分别提取细菌基因组DNA,检测其浓度、吸光度A260/280 nm 值及提取率,设计乳酸菌属16S rDNA…查看全部>>
- 牛共刺激分子CD80和CD86实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用北大核心CSCDCSTPCD摘要：根据GenBank中牛CD80和CD86基因的序列,在保守区设计并合成各自的特异引物,并以牛3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因为内参,采用SYBR Green Ⅰ染料以建立一种检测牛共刺激分子CD80和CD86的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法.将CD80基因扣CD86基因克隆至pMD18-T载体上,转化大肠杆菌DH5α,经PCR及测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为标准品模板建立SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR标准…查看全部>>
- 肾细胞癌组织中CDK4、CyclinD1的表达及其意义北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的探讨肾细胞癌组织中CDK4、CyclinD1的表达水平及意义.方法应用实时荧光定量PCR法检测30例人肾细胞癌组织及癌旁肾组织中CDK4、CyclinD1的表达水平.结果CDK4和CyckunD1在肾癌细胞中的表达水平均明显高于癌旁肾组织,但CyclinD1的表达升高水平和比例高于CDK4表达的升高.CyclinD1/CDK4的比值,在肾癌组织中高于癌旁肾组织.结论CDK4和CyclinD1的过度表达可能引起细胞异常增殖、分化失控…查看全部>>
- 实时荧光PCR技术的研究及其应用进展摘要：聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是一敏感特异的检测核酸分子的定性方法，在疾病的基因诊断中起重要作用．但传统的PCR技术在临床应用中遇到些难以克服的问题，如PCR后处理需手工操作、难以实现定量、PCR产物的污染等。近年，实时PCR（real—time PCR）技术实现了PCR从定性到定量的飞跃，其以特异性强、灵敏度高、自动化、重复性好、定量准确、全封闭反应等优点，
- 联合检测EB病毒相关抗体和抗原对诊断鼻咽癌的价值北大核心CSCDCSTPCD摘要：背景与目的:近年来随着分子生物学的发展,提供了多项EB病毒(Epstein-Barr virus)相关的检测指标.本研究通过同时检测EB病毒VCA-IgA、EA-IgA、EBV-特异性DNA酶(EBV-DNase)抗体、EB病毒DNA(EBV-DNA),评价联合检测对诊断鼻咽癌的价值.方法:收集160例治疗前的鼻咽癌患者和76例健康成人的血清和血浆,应用免疫酶染色法检测血清VCA-IgA、EA-IgA;用正丁酸与巴豆油激发Raji细胞…查看全部>>
- 人巨细胞病毒感染对脐血红系祖细胞发育过程中Hoxb2,Hoxb4基因表达的影响北大核心CSCDCSTPCD摘要：背景:人巨细胞病毒感染可损害造血系统,甚至造成骨髓衰竭.人巨细胞病毒感染抑制红系祖细胞增殖和分化,是否与受染红系祖细胞增殖的基因异常表达有关?目的:观察人巨细胞病毒和/或全反式维甲酸对人脐血造血干细胞向红系祖细胞定向增殖分化过程进行干预后Hoxb2、Hoxb4基因表达的变化.方法:取12例正常足月顺产新生儿断脐后的胎盘段脐血,采用造血干细胞体外培养技术及实时荧光定量聚合酶链反应方法,以人巨细胞病毒-AD169和(或)6×10-8 mo…查看全部>>
- 实时荧光定量PCR检测核糖体蛋白S13基因在NK/T细胞淋巴瘤中的表达CSCDCSTPCD
- Satb2基因实时荧光定量聚合酶链反应标准品的制备及应用研究摘要：目的:制备用于Satb2基因实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)的标准品.方法:提取胚胎上颌突组织总RNA,行逆转录反应获得第一链的cDNA,再通过PCR回收获得预期Satb2基因片段;通过T-A克隆将该片段插入pGMT质粒载体;大量提取质粒,定量后进行标准曲线的制作和实时荧光定量PCR.结果:重组质粒经PCR扩增及序列测定表明,pGMT/Satb2基因已成功克隆.结论:所构建的pGMT/Satb2基因实时荧光定量PCR检测标准品应用T…查看全部>>