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PCR-RFLP方法检测CCR5基因启动子区59029G/A多态性的实验研究
作者：李会芳刘华宋滇平王玉明
发表期刊：昆明医学院学报 2005年4期
关键词：聚合酶链反应限制性片段长度多态性CCR5基因实验条件
摘要：目的:确定PCR-RFLP技术检测CCR5基因启动子区59029G/A多态性的最适实验条件.方法:对主要影响因素设系列浓度梯度分别进行PCR后观察电泳结果.结果:最适变性温度为94℃;最适退火温度为60℃;最适引物浓度为0.4 μ.mol/L;最适Mg2+浓度为1.5 mmol/L;最适dNTP浓度为0.20 mol/L;以1.0U为最适Taq酶量.结论:酶切体系为20uL体系中加5uL产物用4 U的酶消化,为后续研究奠定了实验基础.
3种不同实验条件的ELISA法检测HBsAg的比较研究
作者：刘婷
发表期刊：中外医学研究 2012年7期
关键词：实验条件ELISA检测HBsAg
摘要：目的:探讨3种不同实验条件下,采用ELISA法检测HBsAg的效果.方法:将在笔者所在血库进行健康体检的48例HBsAg检测阳性血清标本,分别3种不同实验条件用HBsAg检测试剂盒检测,探讨实验条件对于检测HBsAg的影响.结果:三组不同条件下检出率基本一致,37 ℃孵育30 min与4 ℃孵育24 h检出率略优于其他实验条件,差异无统计学意义(P＞0.05).37 ℃孵育30 min OD值高于其他组,差异有统计学意义(P＜0.05…查看全部>>
MTT比色法抗肿瘤药物筛选实验条件和数据优化探索CSCDCSTPCD
作者：黄银久宋宝安金林红胡德禹陈卓杨松李宁吴守伟
发表期刊：激光生物学报 2009年3期
关键词：MTT比色法实验条件数据优化
摘要：MTT比色法是一种重要的体外抗肿瘤药物筛选方法.以PC-3细胞系为研究对象,对影响MTT比色法抗肿瘤药物筛选实验的主要因素一细胞密度、实验操作环节、OD值选取、以及数据的优化处理进行实验探讨.结果表明,当检测化合物6 h～72 h的抑制活性时,种细胞密度2 000个/孔为宜.同时,采用本文所提的实验条件和数据处理办法,可以实现实验结果的准确可靠,3次测试偏差不超过10%.
光信息处理的数值仿真
作者：许立志熊昆张杰
发表期刊：重庆工学院学报 2005年5期
关键词：光信息处理Matlab软件计算机数值仿真数值仿真技术实验条件计算机仿真光学实验光学器件实验设备实验课主动性求解折射衍射干涉兴趣
摘要：光学实验由于受实验条件的制约，往往不能取得预期的效果．为此众多学者积极探求解决方法，光信息处理的计算机仿真这个概念由此而生．它是以数值仿真来模拟光在各种光学器件中的传播，例如光的折射、干涉和衍射等特性．采用计算机数值仿真技术，并通过应用Matlab软件，可以实现一些原来无法开设的实验课，不但弥补了因实验设备太少及实验条件的不足造成的缺憾，而且利用计算机数值仿真产生的图形、动画和声音，可以提高学生学习的兴趣和主动性．
PCR-RFLP方法检测锰超氧化物歧化酶基因V(16)A多态性的实验条件研究
作者：杨莹宋滇平段勇杨克王玉明刘华
发表期刊：昆明医学院学报 2005年4期
关键词：聚合酶链反应限制性片段长度多态性MnSOD基因实验条件
摘要：目的:确定PCR-RFLP技术检测锰超氧化物歧化酶基因(MnSOD)V(16)A多态性的最适实验条件.方法:对影响MnSOD基因PCR反应以及用限制性内切酶BsawI切割主要因素进行了系统研究.结果:最适退火温度为55℃;最适引物浓度为0.25μmol/L;最适Mg2+浓度为1.5 mmol/L;最适dNTP浓度为0.20 mmol/L;以0.6 U为最适Taq酶量.酶切体系为15μL体系中加8μL产物用2 U的酶消化,为后续研究奠定了实验基础.
PCR-RFLP法检测葡萄糖激酶基因启动子-30位点变异的实验条件研究
作者：赵滢詹淑芬韩林段勇王玉明
发表期刊：现代检验医学杂志 2005年3期
关键词：葡萄糖激酶基因PCR-RFLP实验条件
摘要：目的确定用Alw21 I限制性内切酶切割PCR(聚合酶链反应)扩增葡萄糖激酶基因启动子区-30位点的最适实验条件.方法按一定梯度设定酶切所用扩增产物量、内切酶的浓度、酶切时间,用2 g/dl低熔点琼脂糖凝胶(含0.5μg/ml的溴乙锭)电泳,透射式紫外灯下观察酶切结果.结果20 μl的酶切体系中,最适酶切产物为5μl,最适内切酶量为5U,酶切时间应超过9 h.结论参数偏离最适条件将会导致实验失败.
PCR-RFLP法检测葡萄糖激酶基因启动子-30位点变异的实验条件研究CSTPCD
作者：马春宇刘华王玉明段勇
发表期刊：昆明医学院学报 2004年2期
关键词：聚合酶链反应葡萄糖激酶基因RFLP实验条件
摘要：目的:确定PCR扩增葡萄糖激酶基因启动子区以及用Alw21I内切酶切割-30位点的最佳实验条件.方法:对影响PCR反应以及酶切的实验因素进行系统研究.结果:最佳引物浓度为0.3μmol/L;以1 U酶量效果最满意;最适DNTP浓度为167μmol/L;最适镁离子浓度为1.5mmol/L 20μL的酶切体系中,最佳酶切产物为5μL,最佳内切酶量为5 U,酶切时间应超过9 h.以上参数偏离最适条件将会导致实验失败.
活性炭在醋酸水溶液中对醋酸的吸附实验条件探索
作者：夏春兰王聪玲楼台芳
发表期刊：大学化学 2004年2期
关键词：活性炭醋酸水溶液醋酸吸附实验实验条件比表面积SA3100表面积分析仪吸附剂
摘要：通过活性炭在醋酸水溶液中对醋酸的吸附实验,确定合适的醋酸水溶液浓度范围和振荡时间等实验条件,该实验条件随实验温度变化而不同.用SA3100表面积分析仪测定活性炭的比表面积,并与该方法测定的活性炭比表面积数值进行比较,分析了该实验方法产生误差的原因.
Taqman探针检测VEGF基因多态性的实验研究CSTPCD
作者：杨莹张瑛李晓进李显丽李惠民陶文玉
发表期刊：昆明医学院学报 2008年6期
关键词：Taqman探针多态性VEGF基因实验条件
摘要：目的确定Taqman探针等位基因鉴别技术检测VEGF基因C-634G多态性的最适实验条件.方法对影响VEGF基因C-634G多态性Taqman探针检测的反应体系及探针、引物浓度等主要因素进行了系统研究.结果最适反应体系为12.5μL,最适探针、引物浓度为:0.3/12.5μL.结论建立了Taqman探针检测VEGF基因多态性的稳定实验方法 .
2-氯乙烯基二氯化硼的合成北大核心CSCDCSTPCD
作者：李必平邹丛沛
发表期刊：四川大学学报（自然科学版） 2006年4期
关键词：三氯化硼合成装置乙烯基激光分离分解反应实验条件蒸馏系统同位数催化剂活性炭
摘要：2-氯乙烯基二氯化硼（ClCH=CHBCl2）是红外激光分离同位数硼-10的重要原料，纯品为无色液体，0．1MPa下，其沸点为99℃，遇水或乙醇时即发生分解反应，在空气中迅速氧化而发烟．文[1]中仅有基本的实验条件．合成中使用了干冰-丙酮浴，操作繁杂，价格昂贵．我们对合成装置进行了改进，用三氯化硼和乙炔为原料，以活性炭附载着Hg2Cl2为催化剂合成了2-氯乙烯基二氯化硼．合成中尾气直接进入未用气囊，不需干冰-丙酮浴．改进后的装置…查看全部>>

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