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- D,L-α-氨基酸对映体在冠醚手性柱上的分离北大核心CSCDCSTPCD摘要:在(+)-(18-冠-6)-2,3,11,12-四羧酸手性固定相上对15种天然的D,L-α-氨基酸对映异构体进行手性分离研究.分别考察了流动相中有机添加剂甲醇的含量,酸性添加剂的种类和浓度对手性分离的影响,并初步探讨了溶质在手性柱上的手性识别的机理.可能是因为α-氨基酸上的伯胺基团与流动相中H+形成强极性的铵离子R-NH+3,由于两个对映体形成的R-NH+3在冠醚空腔内的氢键作用及适应性不同而发生手性识别.流动相中甲醇含量以及酸性添加…查看全部>>
- 芳氧苯氧丙酸类除草剂在两种手性柱上的对映体分离北大核心CSCDCSTPCD摘要:在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱和Pirkle型(5,S)-Whelk-O 1手性柱上对禾草灵,吡氟禾草灵,喹禾灵,噁唑禾草灵4种芳氧苯氧丙酸类除草剂进行了对映体分离.分别考察了在流动相正己烷中,极性醇类添加剂种类、和浓度以及溶质的结构因素对手性分离的影响,探讨了溶质在两种手性柱上的手性识别的机理.结果显示:噁唑禾草灵在(S,S)-Whelk-O 1上获得了较好的分离,其它时3种溶质均在CDM…查看全部>>
- 稳杀得除草剂及其中间体的对映体分离研究北大核心CSCDCSTPCD摘要:稳杀得(吡氟禾草灵)除草剂具有旋光性,其中S异构体没有除草活性.利用Pirkle型(S,S)-Whelk-O1手性固定相,在高效液相色谱上首次对稳杀得及其中间体进行了对映体分离,由相应的R-异构体标样确定R型先洗脱出;同时对流动相条件进行优化实验,考察了醇类添加剂体积分数和种类、酸性添加剂体积分数对其对映体分离的影响.
- 手性固定相法分离芳香醇及芳酯对映体北大核心CSCD
- 普萘洛尔在1-萘万古霉素手性柱上的对映体分离CSTPCD
- 2,6-二-O-戊基-β-环糊精涂渍Symmetry C8柱拆分扁桃酸及其类似物对映体北大核心CSCDCSTPCD
- 2,6-二-O-烷基-β-环糊精涂渍手性固定相分离联萘酚类对映异构体北大核心CSCDCSTPCD摘要:利用自行研制的2,6-二-O-烷基-β-环糊精涂渍手性固定相,反相色谱模式研究联萘酚类对映异构体拆分.采用2,6-二-O-戊基-β-环糊精涂渍Symmetry C8柱,甲醇-水(体积比60∶40)流动相,联萘酚对映体的容量因子分别为9.11和10.92,分离选择性为1.19,分离度为1.55.联萘酚-2′-甲氧基和联萘酚-3,3′-二甲酸对映体在2,6-二-O-戊基-β-环糊精涂渍柱上也得到较好的拆分.出峰顺序均为S-构型在前,R-构…查看全部>>
- 2-苯基-1-环丙烷羧酸酯对映体的毛细管气相色谱分离研究北大核心CSCDCSTPCD摘要:使用3-位酰基化的4种2,6-二-O-戊基-3-O-酰基化-β-环糊精衍生物和6-位酰基化的3种2,3-二-O-戊基-6-O-酰基化-β-环糊精衍生物作为毛细管气相色谱手性固定相,对4对2-苯基-1-环丙烷羧酸酯对映体(cis-2-PhCpOMe,cis-2-PhCpOEt,trans-2-PhCpOMe,trans-2-PhCpOEt)进行分离研究.结果表明,对所拆分的4对2-苯基-1-环丙烷羧酸酯对映体而言,3-位酰基化的4种2,…查看全部>>
- 利用二硝基苯甲酰-苯基甘氨酸型手性固定相直接拆分丙卡特罗药物对映体北大核心CSCDCSTPCD摘要:用手性源(R)-苯基甘氨酸,采用非对称合成方法制备了3,5-二硝基苯甲酰-(R)-苯基甘氨酸手性固定相(DNB-PG CPS),利用它直接拆分了丙卡特罗药物的部分对映体,取得了良好的拆分效果.以不同比例的异丙醇-正己烷(体积比分别为20∶80,10∶90,5∶95,2∶98)为流动相,对丙卡特罗进行了拆分,其分离因子α的范围为1.54~1.67.此外,还测试了不同流动相组成对分离效果的影响,考察了液固吸附色谱保留值方程ln k=a+c…查看全部>>
- 高效液相色谱手性固定相法拆分喹禾灵对映体北大核心CSTPCD摘要:采用高效液相色谱法,在直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(Sino-Chiral(r)AD)手性柱上,对喹禾灵外消旋体进行拆分,考察流动相正己烷中,不同的醇类添加剂、醇类添加剂浓度及温度对手性分离的影响,当流动相为V正己烷∶V乙醇(95∶5)、流速为0.5 mL·min-1、25 ℃时喹禾灵在Sino-Chiral(r)AD柱上获得完全分离,分离度Rs达 2.17.