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紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌的含量北大核心
作者：范芳芳刘泽蒲陈文江发寿
发表期刊：中国药房 2005年20期
关键词：O/W型紫草脂肪乳剂左旋紫草素总萘醌含量测定
摘要：目的:建立以紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的方法.方法:总萘醌的含量以左旋紫草素计,溶剂为甲醇,检测波长为516nm.结果:左旋紫草素检测浓度在8.32～41.60μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),平均回收率为98.6%(RSD=0.53%).结论:本方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的测定.
HPLC法测定复方紫草油中左旋紫草素的含量
作者：许红兰姜哲
发表期刊：现代医药卫生 2008年21期
关键词：复方紫草油左旋紫草素反相高效液相色谱
摘要：目的:建立复方紫草油中左旋紫草素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱舢DS柱(1500L×4.6mm,5 μm);紫外检测波长516 nm;流动相为甲醇-水(75:25),流速1-0 ml·min-1,柱温为26℃.结果:左旋紫草素在0.4～1.2μg具有良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为100.34%,RSD=0.92%(n=5).结论:该方法简便快捷、精密度高、重现性好、结果准确.
正交试验设计优选紫草的醇提工艺CSTPCD
作者：吴学渊刘萍
发表期刊：中国医院用药评价与分析 2008年10期
关键词：紫草左旋紫草素正交试验提取工艺
摘要：目的:优选紫草中左旋紫草素等萘醌类成分的最佳提取工艺.方法:采用L3(34)正交试验法,以左旋紫草素量和干浸膏得率为评价指标.考察乙醇用量、提取温度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行试验.结果:提取温度对紫草有效成分的提取有显著影响,最佳提取工艺为:加入12倍和10倍量95%乙醇,在65℃条件下温浸提取两次,每次1 h.结论:优选得到的工艺稳定、合理可行.
正交试验优选中华紫冰油提取工艺北大核心CSCD
作者：吴活龙叶玉华胡剑
发表期刊：中成药 2002年12期
关键词：左旋紫草素提取工艺正交试验
摘要：中华紫冰油是湖南山秀医药化工厂研制的纯中药复方制剂,处方含紫草、冰片、当归等药味,以麻油为溶媒精制而成的外用油剂.具有清热止痛、解毒消肿、祛腐生肌的功效.＃主要用于Ⅰ度和浅Ⅱ度烧烫伤.采用L9(34)正交试验,以样品中紫草所含羟基萘醌总色素量为指标,考察了不同因素水平对提取效果的影响.
紫草解毒软膏质量标准研究北大核心CSTPCD
作者：张格张俊程璐
发表期刊：医药导报 2012年4期
关键词：紫草解毒软膏左旋紫草素色谱法,薄层色谱法,高效液相
摘要：目的建立紫草解毒软膏的质量标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、紫草进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中左旋紫草素的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(25:75);流速为1.0 mL·min-1;检测波长516 nm;柱温为30 ℃.结果 TLC鉴别盐酸小檗碱、紫草具有很好的分离效果.左旋紫草素在4.47～143.10 …查看全部>>
紫草油膏制备工艺的改进北大核心CSTPCD
作者：王大力
发表期刊：中国药房 2006年13期
关键词：紫草油膏左旋紫草素提取温度高效液相色谱法热稳定性
摘要：目的:筛选紫草油膏制备工艺中的有效提取温度,提高制剂质量.方法:采用高效液相色谱法测定不同提取温度下紫草中左旋紫草素的含量,同时考察左旋紫草素对提取温度的热稳定性.结果:随着提取溶剂温度的升高,左旋紫草素含量呈下降趋势,以 80℃为较佳提取温度.结论:控制紫草提取过程中的提取温度可提高制剂质量.
消疹口服液质量标准研究CSTPCD
作者：王美英
发表期刊：中国药业 2009年2期
关键词：消疹口服液薄层色谱法高效液相色谱法左旋紫草素
摘要：目的建立消疹口服液的质量标准.方法用薄层色谱法对紫草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定消疹口服液的左旋紫草素含量.结果紫草的薄层色谱特征明显,专属性强;左旋紫草素质量浓度在0.02～1.0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=1.07%(n=9).结论建立的方法操作简便,结果准确,重现性好.
光谱法与分子模拟对左旋紫草素和人血白蛋白键合作用的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：李玉琴贾宝秀姚晓军冀海伟郭丰广齐永秀
发表期刊：分析测试学报 2009年12期
关键词：左旋紫草素人血白蛋白相互作用分子模拟
摘要：采用荧光光谱法、紫外吸收光谱法和圆二色性光谱(CD)研究了模拟生理条件下左旋紫草素和人血清白蛋白(HSA)的相互作用,计算了反应的结合常数、结合位点数和热力学参数,并探讨了左旋紫草素对人血清白蛋白二级结构的影响.在温度为292、303、310和318 K时,根据Scatchard方程测得左旋紫草素和HSA的结合常数分别为3.118×10~6、0.249×10~6、0.112×10~6 和0.102×10~6 L·mol~(-1),结合…查看全部>>
复方四季青软膏的制备及质量控制
作者：涂金兰蔡绚尹航杨信定何雨石白冰
发表期刊：中国医药科学 2014年18期
关键词：复方四季青软膏含量测定左旋紫草素
摘要：目的：鉴别复方四季青软膏中各主药的真伪；研究复方四季青软膏的制备方法；建立复方四季青软膏含量的控制方法。方法以薄层色谱法鉴别四季青叶、大黄、紫草；以紫外分光光度法测定紫草中左旋紫草素的含量。结果左旋紫草素的乙醇溶液在5.64～33.87μg/mL范围内，A与C呈良好线性关系， r=0.9999（n=6），平均回收率为98.80％，RSD（％）=0.88（n=6）。结论该方法准确、简便，重现线好，可用于复方四季青软膏中紫草含量的控制。
紫草总色素β-环糊精包合物的定性鉴别及左旋紫草素含量测定CSTPCD
作者：李俊江刘向娥李季文张增志牛建雄
发表期刊：中国药业 2020年3期
关键词：紫草总色素β-环糊精包合物左旋紫草素薄层色谱法高效液相色谱法含量测定
摘要：目的建立定性鉴别紫草总色素β-环糊精包合物有效成分的薄层色谱(TLC)法和测定左旋紫草素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法采用TLC法进行定性鉴别,展开系统为环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:5:0.5:0.1,V/V/V/V);采用HPLC法测定包合物中有效成分左旋紫草素的含量,流动相为甲醇-0.025 mol/L磷酸(82:18,V/V).结果 TLC鉴别中,供试品溶液与对照品溶液在相应位置上显相同颜色斑点,且斑点清晰,阴…查看全部>>

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