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一化性四元杂交种214繁种及生产试验报告CSCDCSTPCD
作者：何龙杨宝山
发表期刊：辽宁农业科学 2004年2期
关键词：柞蚕化性遗传规律四元杂交种214繁种生产
摘要：辽宁省蚕业科学研究所科技人员经20年努力，依据柞蚕化性遗传规律和表现特点，采用综合指数评价法和长光照条件的逆向选择技术，选育出了适用于中国高纬度蚕区的一化性柞蚕新品种883、932，春季放养一化率达94％、早秋季一化率达98％以上。用优势二元杂组合883×932、四青×吉黄繁种，用四元杂交种(883×932)(四青
柞蚕核蛋白CREB的初步分离鉴定北大核心CSCDCSTPCD
作者：朱保建刘朝良魏国清王在贵郝威
发表期刊：安徽农业大学学报 2010年4期
关键词：柞蚕核蛋白CREB
摘要：从柞蚕蛹血淋巴细胞中提取总核蛋白,利用SDS-PAGE法对它进行分离,并采用免疫印迹法对核蛋白CREB进行初步鉴定.核蛋白经电泳分析出现了7条主要的蛋白质谱带,其分子量分别为118,90,55,50,41,20和13 ku.Western blotting结果显示核蛋白与CREB抗体发生了较强的结合反应,在41 ku位置附近出现了清晰的反应条带,推测其可能为柞蚕的CREB蛋白.
转Cry1Ac和Cry1A+CpTI基因棉花粉对柞蚕生长发育影响的评价CSCDCSTPCD
作者：李文东吴孔明王小奇郭予元
发表期刊：农业生物技术学报 2003年5期
关键词：Cry1Ac和Cry1A+CpTI转基因棉花粉柞蚕生长发育
摘要：柞蚕(Antheraeapemyi)是中国华北和东北地区大面积人工野外饲养的重要经济昆虫,以天然柞林形成的蚕场与棉花常处于同一生态系统中.采用田间花粉沉积量测定结合室内生物测定的方法评价了转Cry1Ac基因和Cry1A+CpTI基因棉(Gossypiurnhirsuturn)花粉对柞蚕生长发育的生态风险.花粉沉积量测定表明,棉田内1 m至棉田外1 m的范围内,棉花花粉5d累积密度低于200粒/cm2.用转基因抗虫棉花粉处理(花粉密度约…查看全部>>
柞蚕杀菌肽D对宫颈癌细胞株生长的抑制作用CSCD
作者：韩献萍
发表期刊：第一军医大学学报 1996年4期
关键词：杀菌肽D宫颈癌细胞株柞蚕DNA
摘要：用大肠杆菌（Ｅ１２Ｄ３１）诱导柞蚕，取其血淋巴，分离纯化出杀菌肽Ｄ，研究了不同浓度，不同作用时间的杀菌肽Ｄ对６３Ｈ－ＴｄＲ参入ＳＨａ细胞的影响。结果显示，在２４ｈ内具有促进作用，４８ｈ后参入受抑制，由此可见杀菌Ｄ对肿瘤细胞ＤＮＡ合成具有种调调控抑制作用，而非一般抗肿瘤药物的单纯抑制作用。
家蚕与柞蚕的基因组RAPD分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：林青松刘朝良
发表期刊：安徽农业科学 2007年9期
关键词：家蚕柞蚕RAPD多态性
摘要：用RAPD技术对家蚕和柞蚕进行基因组DNA分析,研究和比较家蚕和柞蚕之间的遗传多态性,确定家蚕和柞蚕的遗传差异.该实验中共使用了6种随机引物:5′-GACCGCTTGT-3′,5′-CAGGCCCTTC-3′,5′-TGACGGCGGT-3′,5′-CAGCACTGAC-3′,5′-CAGCACTGAC-3′,5′-CAAGGGCAGA-3′,扩增出60条清晰的条带;单个随机引物的扩增条带数在8～11条;所扩增的基因组DNA条带的分子…查看全部>>
柞蚕免疫系统相关基因ApTOLL1的克隆及两种蚕微孢子虫感染下的诱导表达
作者：王丽君许金山周泽扬
发表期刊：安徽农业科学 2012年19期
关键词：柞蚕微孢子虫TOLL样受体蛋白免疫防御
摘要：[目的]鉴定柞蚕的免疫相关TOLL样受体家族基因,以期为进一步探讨柞蚕的免疫机制奠定基础.[方法]克隆了柞蚕免疫系统相关TOLL样受体家族基因,并进行序列和系统进化分析,同时,利用两种蚕微孢子虫侵染柞蚕,检测TOLL样受体相关基因的表达差异,分析不同病原微孢子虫感染柞蚕后所引起的免疫应激差异.[结果]通过cDNA克隆测序获得一个可能与柞蚕免疫相关的基因片段,序列及系统进化分析显示它与家蚕Toll信号通路中的Toll1基因最为同源,将其…查看全部>>
柞蚕Dsx基因的体外扩增CSCDCSTPCD
作者：李锋刘朝良邵引刚赵林汤良文
发表期刊：激光生物学报 2008年3期
关键词：dsx基因柞蚕卵黄原基因5'端调控区序列序列分析
摘要：依据已测知的天蚕卵黄原基因5'端调控区序列设计特异性引物以柞蚕基因组DNA为模板对柞蚕卵黄原基因5'端调控区序列进行克隆并测序,成功获得了柞蚕卵黄原基因5'端调控区部分序列并在其中找到了柞蚕Bm dsx性别决定位点(ACATTGT)及CdxA,CREB,和GATA等昆虫基因调控元件.
柞蚕核型多角体病毒fgf基因的克隆和分析CSTPCD
作者：董英宋志秀沈卫德王利群王文兵
发表期刊：江苏大学学报（自然科学版） 2004年4期
关键词：柞蚕核型多角体病毒fgf基因
摘要：为获得柞蚕NPV的全基因组序列,在柞蚕尸体中分离纯化柞蚕NPV,提取其基因组DNA, 分别建立ApNPV DNA的Hind Ⅲ和SalⅠ基因文库.对插入片段进行测序,经过同源性分析发现一个与人源fgf基因相似的基因,其读码框含有185aa.核苷酸和氨基酸同源性比较的结果表明:在genebank中没有同源性极高的序列,是个新基因;柞蚕NPV的fgf基因与云杉卷叶蛾NPV的同源性较高,分别为56.1%和45.9%,而与家蚕NPV及AcNP…查看全部>>
柞蚕(幼虫)中β-蜕皮激素提取工艺的优化北大核心CSCDCSTPCD
作者：阮美娟石艳宾
发表期刊：农业工程学报 2006年5期
关键词：柞蚕β-蜕皮激素提取响应面分析
摘要：应用响应面分析法研究温度、乙醇浓度、料液比和时间对柞蚕中β-蜕皮激素提取的影响.以β-蜕皮激素的得率为衡量指标,确定提取的最佳工艺参数为:提取温度80℃、40%乙醇溶液、料液比1:20、提取时间2.5 h.按此最佳工艺条件提取β-蜕皮激素,用HPD600型大孔树脂分离、纯化,冷冻干燥得β-蜕皮激素的提取物,经紫外分光光度法测定,β-蜕皮激素的得率为0.0842%.
响应面分析在提取柞蚕中β-蜕皮激素的应用CSTPCD
作者：阮美娟石艳宾
发表期刊：天津科技大学学报 2006年2期
关键词：柞蚕β-蜕皮激素响应面分析法
摘要：通过单因素试验,应用响应面分析法研究了温度、乙醇体积分数、料液比和时间对柞蚕中β-蜕皮激素提取的影响,探讨以乙醇为溶剂提取柞蚕(幼虫)中的β-蜕皮激素的最佳提取工艺条件.结果表明:最佳工艺条件为乙醇溶液40%、料液比1:20、温度80℃,提取2.5 h.按此工艺提取β-蜕皮激素,柞蚕中β-蜕皮激素的含量为0.084 2%.

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