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香蕉种质资源的AFLP鉴别与分类中DNA模板的制备北大核心CSCD
作者：易干军于晓英霍合强张秋明
发表期刊：果树学报 2001年6期
关键词：香蕉AFLP模板DNA
摘要：在运用AnP技术进行香蕉种质资源的鉴别与分类时,成功的关键之一是HMW基因组DNA的成功制备和避免降解,为了获得高纯度的HMW香蕉模板DNA和清晰的AFLP指纹图谱,以粉蕉为试材进行了用不同方法从不同植物体部位提取香蕉DNA的研究.结果表明,以香蕉未展开的幼叶、成熟叶、新根为材料提取的DNA量足以进行AFLP分析,但考虑到取材的方便性,最好选用未展开的幼叶或成熟叶;用改进后的SDS、CTAB法均可以获得HMW基因组DNA和AFLP指纹…查看全部>>
手纸中混合斑的精子DNA提取方法探讨CHSSCD
作者：徐庆文程莉周怀谷
发表期刊：法医学杂志 2005年4期
关键词：DNA提取方法混合斑精子DNA分析模板DNAPCR扩增抑制作用
摘要：混合斑的精子DNA提取是法医物证DNA分析中的一种重要技术，能否从中成功地提取有效的模板DNA，将最终决定能否将罪犯绳之以法。在实际检案中，当遇到手纸中的混合斑时，由于手纸遇水后纤维分解，形成糊状物质，导致混合斑与载体难以分离去除；有些手纸中含有漂染剂，对PCR扩增有抑制作用。为此，手纸中混合斑的精子DNA提取是一个广泛性的难题。
PCR方法扩增种属特异性片段检测牛羊肉成分
作者：晏华春马晓燕刘艳芳依明·苏来曼
发表期刊：中国草食动物科学 2015年4期
关键词：PCR扩增特异性检测模板DNA熟肉制品
摘要：为建立市场上各种熟肉制品成分的检测方法,利用PCR方法比对牛、鸡、羊、猪的DNA基因组序列,确定了针对4种常见肉类的特异性检测引物.结果表明:获得的引物具有特异性强的特点,建立的PCR检测方法样品用量少、结果准确,适合应用于特异性检测.
现场散布血迹DNA检案1例CHSSCD
作者：郑会芬董研张晨
发表期刊：法医学杂志 2006年2期
关键词：模板DNA血迹现场Chelex-100法2000型散布检验人员plus电泳分析ABI
摘要：1案例某日凌晨,停靠在本市某区路边的一辆2000型桑塔纳出租车内,一男子俯卧于前排副驾驶位置上已死亡.车内外现场留有大量形状各不相同的血,尤其发现了大量滴状血的分布,并在沿中心现场往外约100米左右消失.
快速DNA提取法在检测卡氏肺孢子虫PCR中的应用北大核心CSCD
作者：安春丽姜丽闻功丽田边将信
发表期刊：中国人兽共患病杂志 1998年5期
关键词：模板DNA卡氏肺孢子虫聚合酶链反应
摘要：为寻求一种适用于临床诊断的PCR方法。方法用快速PCR模板DNA制备方法提取实验大鼠肺组织，支气管肿泡灌洗液和血液中的卡氏肺孢子虫DNA，进行PCR扩增，并与传统的DNA提取法进行对比。结果两种方法收到一致的理想结果。结论快速法提取的DNA适用于卡氏肺孢子虫的PCR检测。将此法试用于临床病例检测，也收到如期结果，初步显示其推广应用前景。
不同方法提取鳗鲡病原茵DNA模板的差异分析
作者：熊静关瑞章郭松林黄文树关淑芳
发表期刊：集美大学学报：自然科学版 2012年3期
关键词：模板DNA水煮法碱裂解法酚-氯仿提取法16SrDNA外膜蛋白基因
摘要：利用吸光值、琼脂糖电泳及PCR差异扩增等指标，对酚一氯仿法、水煮法、碱裂解法3种方法制备的鳗鲡病原菌DNA模板进行了差异分析．结果表明：1）不同方法提取的病原菌模板DNA的浓度、纯度及分子质量大小存在差异，但以这3种方法提取的病原菌DNA为模板，均能成功扩增到细菌16SrD．NA和外膜蛋白的保守序列．其中，酚一氯仿提取的模板DNA浓度较低、纯度较高；水煮法和碱裂解法提取的模板DNA浓度较高、纯度较低．2）电泳显示，3种方法获得的模板D…查看全部>>
石蜡包埋组织提取DNA不同条件下的PCR扩增CSCDCSTPCD
作者：马丽丽艾力江·吐尔逊张莉
发表期刊：中国组织工程研究 2012年11期
关键词：石蜡包埋组织提取DNAPCR反应循环次数模板DNA
摘要：背景:在甲醛固定石蜡包埋组织的制作及保存过程中会对DNA 造成损害,提取的DNA 在用于PCR 扩增时部分结果并不理想.目的:比较分析石蜡包埋组织中提取DNA 应用于PCR 反应的影响因素.方法:从10.0 μm×2、10.0 μm×4 和10.0 μm×5 石蜡包埋食管癌组织切片中提取DNA,以0.05,0.1,0.2 μg 模板DNA量扩增内参基因β-actin,PCR 反应循环次数分别为35,40,45 次,分析影响PCR 反应…查看全部>>
复合STR扩增银染检测中的问题及对策
作者：赵铁军
发表期刊：张家口医学院学报 2004年2期
关键词：短串联重复序列STR模板DNA检测结果突变率
摘要：短串联重复序列(STR)是人类基因组中具有高度多态性的遗传性标志，PCR—STR DNA分型技术被应用于法医学鉴定后，取得了令人瞩目的成绩；而其检测方法又以复合位点扩增检测最受广大实验技术人员的欢迎，其设备简单，使用检材少，方法易行，可在较短的时间内获得更多的多态性信息。笔者在一年多来使用
基于金纳米颗粒荧光淬灭作用的核酸连接酶活性检测北大核心CSCDCSTPCD
作者：王昊王永祥金建余杨荣华
发表期刊：分析化学 2009年A03期
关键词：DNA连接酶活性检测金纳米颗粒荧光淬灭核酸磷酸二酯模板DNADNA合成
摘要：DNA连接酶可以在互补模板DNA的存在下，催化相邻DNA链的5′磷酸末端和3′羟基末端以磷酸二酯键结合的反应，对生物体遗传物质复制或修复具有重要的意义。此外，DNA连接酶也可以用于体外DNA合成和克隆，与疾病相关的基因突变的检测。因此，DNA连接酶的检测和分析具有重要的研究意义。传统的DNA酶检测方法主要是凝胶电泳法，费时费力。